Gele, die speziell für die Affinitätselektrophorese formuliert wurden.
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Wird verwendet, um Dimer und Kontaminanten von MAbs zu trennen. Cytiva HiLoad™ 16/600 Superdex™ 200 pg ist ideal für die hochauflösende präparative Gelfiltrationschromatographie geeignet.
Sonderaktionen verfügbar
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Schnelle Verarbeitung hoher Volumen mit einer Rückgewinnung von 70 bis 90 %. Cytiva Protein G Sepharose™ 4 4 4 Fast Flow Medium besteht aus an Sepharose 4 Fast Flow gekoppeltem rekombinantem Protein G.
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Zur Vorbereitung von Proben in kleinem Maßstab mit magnetischen Beads. Das Cytiva Life Sciences™ MagRack 6 ermöglicht die Handhabung von bis zu sechs Proben in 1.5 ml-Mikrozentrifugenröhrchen.
Nutzen Sie dieses Medium zur Kopplung von Antikörpern oder anderen großen Proteinen mit NH2-Gruppen an das Sepharose-Medium. CNBr-Aktivierte Sepharose™ Medium ist ein bereits aktiviertes Medium, das ideal für benutzerdefinierte Affinitätsanwendungen ist.
Zur hochauflösenden präparativen Gelfiltrationschromatographie mit kurzen Laufzeiten und hoher Rückgewinnung. Cytiva Lifescience™ HiLoad™ Superdex™ 75 pg sind vorgepackte XK-Säulen.
Wird verwendet, um Dimer und Kontaminanten von MAbs zu trennen. Cytiva Life Sciences™ HiLoad™ 26/600 Superdex™ 200 pg ist ideal für die hochauflösende präparative Gelfiltrationschromatographie geeignet.
Sonderaktionen verfügbar
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Wird für das Ankoppeln von Verbindungen, die Carboxyl-Gruppen enthalten, an Sepharose 4B verwendet. EAH Sepharose™ 4B Medium bietet eine äußerst stabile Ankopplung mittels eines Spacer-Arms mit 11 Atomen.
Zur Trennung und Reinigung von Glykoproteinen, Polysacchariden und Glykolipiden, isoliert Zelloberflächen-Glykoproteine von Detergens-gelösten Membranen
Zur Aufreinigung von Proteinen mit Affinität für Calmodulin, ein stark konserviertes regulatorisches Protein, das an vielen zellulären Prozessen in eukaryotischen Zellen beteiligt ist. Calmodulin Sepharose™ 4B Medium bietet eine einstufige Aufreinigung.
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Ein voraktiviertes Medium zur Immobilisierung verschiedener Liganden, einschließlich Zucker, durch Kopplung von Hydroxy-, Amino- oder Thiolgruppen am Liganden an Sepharose 6B über einen hydrophilen Spacerarm mit 12 Atomen