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Chemisch kompetente E. coli-Zellen, empfohlen für das routinemäßige Subklonieren in Plasmid-Vektoren. Subcloning Efficiency-Zellen eignen sich nicht für die Erzeugung von cDNA-Bibliotheken.
Hocheffiziente, chemisch kompetente E. coli-Zellen, ideal für den Aufbau von Genbanken oder die Erzeugung von cDNA-Bibliotheken mit aus Plasmid gewonnenen Vektoren
Ideal für hocheffiziente Klonierung und Plasmid-Propagierung
Hochdurchsatz-Kompatibilität | Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell) |
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Spezies | E. coli |
Vorbereitung von nicht methylierter DNA | Nicht geeignet für die Vorbereitung von nicht methylierter DNA |
Bakterielle Antibiotikaresistenz | Yes (Streptomycin) |
Verbessert die Plasmidqualität | Ja |
Enthält F'-Episom | F'-Episom fehlt |
Produktlinie | One Shot™ |
Plasmid | High-Copy-Plasmid |
Transformationsleistungsgrad | Hoher Wirkungsgrad (> 10^9 cfu⁄µg) |
Format | Rörchen |
T1-Phage – resistent (TonA) | Nein |
Klonierung methylierter DNA | Ja |
Blau-Weiß-Screening | Ja |
Produkttyp | Kompetente Zelle |
Versandbedingung | Trockeneis |
Reduziert Rekombination | Ja |
Unterstützt die ortsspezifische Rekombination von pFastBac™ und bMON14272
Hilfreich für viele alltägliche Klonierungsanwendungen und geeignet für den Aufbau von Genbanken
Ideal für schwierige Klonierungskonstrukte oder Anwendungen, die begrenzte DNA-Mengen verwenden
Wirtschaftlich für routinemäßige Subklonierungsverfahren oder Anwendungen, bei denen die Ausgangs-DNA nicht limitierend ist
Speziell für das Klonieren von direkten Wiederholungen in lentiviralen Expressionsvektoren entwickelt
Hocheffiziente, chemisch kompetente E. coli-Zellen. Der DH10B-Stamm eignet sich zum Klonieren von DNA, die Methylzytosin, 5-Hydroxymethylzytosin und Methyladenin enthält, und ermöglicht so effizientes Klonieren sowohl prokaryotischer als auch eukaryotischer genomischer DNA.
Ideal zur Verwendung mit T7-Promoter-basierte Expressionsvektoren
Geeignet für die Expression ungiftiger heterologer Gene. Der Stamm enthält den Lambda DE3-Prophage, der das Gen für die T7-RNA-Polymerase unter Kontrolle eines LacUV5-Promotors trägt, wodurch die Expression der T7-RNA-Polymerase mit IPTG induziert werden kann.
Hochleistungs-BL21-Wirte für eine bessere Proteinausbeute
Ideal für hocheffiziente Klonierung und Plasmid-Propagierung
Hochdurchsatz-Kompatibilität | Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell) |
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Spezies | E. coli |
Vorbereitung von nicht methylierter DNA | Nicht geeignet für die Vorbereitung von nicht methylierter DNA |
Bakterielle Antibiotikaresistenz | Yes (Streptamycin, Tetracycline) |
Verbessert die Plasmidqualität | Ja |
Enthält F'-Episom | Enthält F'-Episom |
Produktlinie | One Shot™ |
Promoter | Trc, Tac, Lac |
Transformationsleistungsgrad | Hoher Wirkungsgrad (> 10^9 cfu⁄µg) |
Format | Rörchen |
T1-Phage – resistent (TonA) | Nein |
Klonierung methylierter DNA | Ja |
Blau-Weiß-Screening | Ja |
Produkttyp | Kompetente Zelle |
Klonierung instabiler DNA | Nicht geeignet zum Klonen instabiler DNA |
Versandbedingung | Trockeneis |
Reduziert Rekombination | Ja |
Ideal geeignet für die Verwendung mit T7-Promoter-Expressionssystemen (z. B. pRSET, pCR™T7 und pET)
Hochdurchsatz-Kompatibilität | Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell) |
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ToxicProteins | No |
Spezies | E. coli |
Vorbereitung von nicht methylierter DNA | Yes (dcm) |
Bakterielle Antibiotikaresistenz | Yes (Chloramphenicol) |
Verbessert die Plasmidqualität | Nein |
Enthält F'-Episom | F'-Episom fehlt |
Produktlinie | One Shot™ |
ImprovesProteinStability | Yes (lon, ompT) |
Promoter | T7. |
ImprovesRNAStability | Yes (pLysS) |
Transformationsleistungsgrad | Mittlere Effizienz (10^8–10^9 cfu⁄µg) |
Format | Rörchen |
T1-Phage – resistent (TonA) | Nein |
Klonierung methylierter DNA | Nein |
Blau-Weiß-Screening | Nein |
Produkttyp | Kompetente Zelle |
Versandbedingung | Trockeneis |
Reduziert Rekombination | Nein |
Ideal zum effizienten Klonieren prokaryotischer und eukaryotischer genomischer DNA