Test
Chemisch kompetente E. coli-Zellen, empfohlen für das routinemäßige Subklonieren in Plasmid-Vektoren. Subcloning Efficiency-Zellen eignen sich nicht für die Erzeugung von cDNA-Bibliotheken.
Hocheffiziente, chemisch kompetente E. coli-Zellen, ideal für den Aufbau von Genbanken oder die Erzeugung von cDNA-Bibliotheken mit aus Plasmid gewonnenen Vektoren
Wirtschaftlich für routinemäßige Subklonierungsverfahren oder Anwendungen, bei denen die Ausgangs-DNA nicht limitierend ist
Ideal für hocheffiziente Klonierung und Plasmid-Propagierung
Hochdurchsatz-Kompatibilität | Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell) |
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Spezies | E. coli |
Vorbereitung von nicht methylierter DNA | Nicht geeignet für die Vorbereitung von nicht methylierter DNA |
Bakterielle Antibiotikaresistenz | Yes (Streptomycin) |
Verbessert die Plasmidqualität | Ja |
Enthält F'-Episom | F'-Episom fehlt |
Produktlinie | One Shot™ |
Plasmid | High-Copy-Plasmid |
Transformationsleistungsgrad | Hoher Wirkungsgrad (> 10^9 cfu⁄µg) |
Format | Rörchen |
T1-Phage – resistent (TonA) | Nein |
Klonierung methylierter DNA | Ja |
Blau-Weiß-Screening | Ja |
Produkttyp | Kompetente Zelle |
Versandbedingung | Trockeneis |
Reduziert Rekombination | Ja |
Ideal zur Verwendung mit T7-Promoter-basierte Expressionsvektoren
Geeignet für die Expression ungiftiger heterologer Gene. Der Stamm enthält den Lambda DE3-Prophage, der das Gen für die T7-RNA-Polymerase unter Kontrolle eines LacUV5-Promotors trägt, wodurch die Expression der T7-RNA-Polymerase mit IPTG induziert werden kann.
Speziell für das Klonieren von direkten Wiederholungen in lentiviralen Expressionsvektoren entwickelt
Unterstützt die ortsspezifische Rekombination von pFastBac™ und bMON14272
Hilfreich für viele alltägliche Klonierungsanwendungen und geeignet für den Aufbau von Genbanken
Ideal für schwierige Klonierungskonstrukte oder Anwendungen, die begrenzte DNA-Mengen verwenden
Hocheffiziente, chemisch kompetente E. coli-Zellen. Der DH10B-Stamm eignet sich zum Klonieren von DNA, die Methylzytosin, 5-Hydroxymethylzytosin und Methyladenin enthält, und ermöglicht so effizientes Klonieren sowohl prokaryotischer als auch eukaryotischer genomischer DNA.
Ideal zum effizienten Klonieren prokaryotischer und eukaryotischer genomischer DNA
Durch die hohe Transformationseffizienz ideal für die Erzeugung von cDNA bzw. von genomischen Bibliotheken
Ideal geeignet für die Verwendung mit T7-Promotor-Expressionssystemen (z. B. pRSET, pCR™T7 und pET)
Hocheffiziente chemisch kompetente Zellen für Klonierungsanwendungen