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Invitrogen™ SuperScript™ IV System für Erststrangsynthese
Optimiert für die Synthese von Erststrang-cDNA aus gereinigter Poly(A)+- oder aus Gesamt-RNA.
Marke: Invitrogen™ 18091200
3703.00 CHF gültig bis 2024-12-20
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Beschreibung
Optimiert für die Synthese von Erststrang-cDNA aus gereinigter Poly(A)+- oder aus Gesamt-RNA.
Das Set umfasst SuperScript™ IV reverse Transkriptase (RT), ein proprietäres mutiertes MMLV für hohe und verlässliche cDNA-Syntheseerträge bei RT-Reaktionen. Das SuperScript IV-Synthesesystem ist gegenüber dem SuperScript III-basierten System im Hinblick auf Hemmstoff-Resistenz, Aktivität und Reaktionsgeschwindigkeit deutlich verbessert worden, wobei gleichzeitig alle Vorteile des vorherigen System erhalten blieben, einschließlich erhöhter Thermostabilität und äußerst effizienter cDNA-Synthese in voller Länge sowie reduzierter RNase-Aktivität. Das SuperScript IV System ist so konzipiert, dass es eine zuverlässige, konsistente und schnelle cDNA-Synthese in Gegenwart von Inhibitoren bietet, die in einer Vielzahl von Proben gefunden werden und dazu führen, dass andere derzeit erhältliche RTs eine unzureichende Leistung erbringen.Das SuperScript IV Erststrang-Synthese-System enthält alle für RT-Reaktionen erforderlichen Komponenten sowie zusätzlich ein Kontrollgen und Primer und bietet Ihnen die Flexibilität zur Anpassung des RT-Aufbaus im Einklang mit den Anforderungen Ihrer Anwendung. Das SuperScript IV Synthesesystem ist die erste Wahl in Bezug auf Leistung und Flexibilität bei RT-PCR-Anwendungen. Empfohlen für alle RT-PCR-Anwendungen, insbesondere wenn Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit im Vordergrund stehen und wenn Inhibitoren in der RNA-Probe die cDNA-Synthese beeinträchtigen könnten, was in Genexpressionsstudien zu Abweichungen führt.
Zu den Merkmalen des SuperScript IV Erststrang-Synthesesystems zählen:
- Deutlich verbesserte Resistenz gegen eine Vielzahl von Inhibitoren, die die cDNA-Synthese beeinträchtigen können
- Robuste und spezifische cDNA-Synthese für ein breites Spektrum von Probentypen
- Eine schnellere Reverse-Transkriptase-Reaktion, die die Inkubationszeit von > 50 min auf 10 min reduziert
- Deutlich gesteigerte Prozessivität im Vergleich zu SuperScript III RT
Enzymquelle
Aufgereinigt aus E. coli, die das pol-Gen von M-MLV exprimieren, modifiziert zur Erhöhung der Thermostabilität, Halbwertszeit, Prozessivität sowie Inhibitorresistenz und zur Verringerung der RNase H-Aktivität.
Wirkungs- und Qualitätskontrolle
Endodesoxyribonuklease-, Exodesoxyribonuklease- und Ribonuklease-Assays sowie Ausbeute und Länge der cDNA.
Definition einer Einheit
Eine Einheit SuperScript IV RT ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um in 10 min bei 37 °C mit Poly(A)-Oligo(dT)12-18 als Template/Primer 1 nmol Desoxyribonukleotid in säurefällbares Material einzubinden.
Reaktionsbedingungen der Einheit
50 mM Tris-HCl (pH 8,3), 4 mM MgCl2, 10 mM DTT, 50 mM KCl, 0,5 mM dTTP, 0,4 MBq/ml [3H]-dTTP, 0,4 mM Poly(A)-Oligo (dT)12-18 und Enzym in 20 μl für 10 min bei 37 °C.
Spezifikation
Oligo(dT)20 (50 μM), 4 x 50 μl Zufällige Hexamere (50 ng/μl), 4 x 250 μl 5X RT-Puffer, 4 x 1 ml 0,1 M DTT, 4 x 250 μl 10 mM dNTP-Gemisch, 250 μl Superscript™ IV RT (10.000 Einheiten insgesamt bei 200 E/μl), 4 x 50 μl Ribonuklease-Inhibitor (40 E/μl), 4 x 100 μl E. coli RNase H (2 E/μl), 4 x 50 μl DEPC-behandeltes Wasser, 4 x 1,2 ml Gesamt-HeLa-RNA (10 ng/μl), 4 x 20 μl Sense Kontrollprimer (10 μM), 4 x 25 μl Antisense Kontrollprimer (10 μM), 4 x 25 μl Alle Komponenten werden bei -5 bis -30 °C gelagert. |
|
Hoch | |
Reverse Transkription | |
SuperScript IV | |
RT-PCR, Real-Time PCR (qPCR) | |
200 Reaktionen | |
Reverse Transkription | |
RNA |
Kit | |
10 min | |
50 °C | |
Trockeneis | |
Erststrang-cDNA | |
Separate Komponenten | |
Bis 12,3 kb | |
Kit only |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.