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Spezielle zum Degradieren einzelsträngiger RNA an C- und U-Resten mit der Endoribonuklease RNase A.
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Eine Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat und 3'-OH-Gruppen zu lösen.
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Mit Thermo Scientific™ 50X TAE Puffer (Tris-acetat-EDTA) optimieren Sie die Elektrophorese sowohl von genomischer als auch von großer Supercoiled DNA in Agarose- und Polyacrylamidgelen.
T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5‘-Phosphat- und 3‘-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA
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Degradieren Sie Proteine auch in Gegenwart von Detergenzien mit Proteinase K, einer weit verbreiteten endolytischen Protease, die häufig für den Verdau von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet wird.
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Enthält Enzyme und Puffer in einer einzelnen Mischung, die 10 Mikroliter-Reaktionen mit weniger Pipettierschritten ermöglicht.
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Gateway™ LR Clonase™ II Enzymgemisch enthält Proteinase K-Lösung (2 μg/μl) und einen positiven Kontrollvektor. Bei –20 oder –80 °C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil.
Katalysieren Sie die Entfernung von 5'- und 3'-Phosphatgruppen aus DNA, RNA, Nukleotiden und Proteinen mit dieser thermosensitiven alkalischen Phosphatase.
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Katalysiert die In-vitro-Rekombination von PCR-Produkten zur Erzeugung von Eintragsklonen.
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Gateway™ BP Clonase™ II Enzymgemisch enthält Proteinase K-Lösung (2 µg/µl) und einen positiven Kontrollvektor. Bei -20°C oder -80°C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil.