Thermo Scientific™ TBE-Puffer (Tris-Borat-EDTA) (10x)

Beschreibung

TBE wird mit nicht denaturierenden oder denaturierenden Gelen (7 M-Harnstoff) verwendet. Wird auch routinemäßig für automatisiertes DNA-Sequenzierungsgel verwendet. TBE kann auch für Agarose-Gele verwendet werden, wird jedoch nicht für präparative Gele zur Rückgewinnung von Nukleinsäuren empfohlen. Da Borat im TBE-Puffer ein starker Inhibitor für viele Enzyme ist, wird TAE-Puffer (Tris Acetate-EDTA-Puffer, 10X-Pulver, sc-296647) empfohlen, wenn enzymatische Anwendungen für die DNA-Probe betrachtet werden.

Empfehlungen zur Verwendung

• Frisches 1X TBE sowohl für das Gel als auch für die Elektrophorese-Lauf verwenden
• Um 1x TBE-Puffer vorzubereiten, 100 ml 10x TBE-Puffer zu 900 ml deionisiertem Wasser zugeben und gut mischen

Qualitätskontrolle

• Die Abwesenheit von Endo-, Exodeoxy- und Ribonukleasen wurde durch geeignete Qualitätstests bestätigt.

1X Zusammensetzung

• 89 mM Tris, 89 mM Borsäure, 2 mM EDTA, pH von 10x TBE: 8,3

Empfohlen für:

Elektrophorese von Nukleinsäuren in Agarose- und Polyacrylamidgel; Einsatz als Laufpuffer und als Gelproben-Puffer; Gefiltert durch eine Membran von 0,22μm; Empfohlen für Elektrophorese von RNA- und DNA-Fragmenten.

Hinweis:

Doppelsträngige lineare Nukleinsäuremoleküle migrieren in TBE-Puffer etwa 10 % langsamer als in TAE-Puffer.