Test
Die Qubit 1X dsDNA HS und BR Assay-Kits sind äußerst selektiv für dsDNA gegenüber RNA und bieten einfach zu verwendende Formulierungen für die genaue Quantifizierung von dsDNA in 100- und 500-Assay-Formaten. Lambda-Standards liefern ausreichend Material für bis zu 500 Proben.
Umweltfreundliche Eigenschaften | Weniger Ressourcenverbrauch, weniger Abfall |
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Produktlinie | Qubit |
Schützt mRNA und verbessert die cDNA-Gesamtausbeute
Für den hochselektiven Nachweis von dsDNA über RNA, auch bei Vorhandensein von Kontaminanten. Die Qubit dsDNA Assay-Kits sind von 10 pg/ul bis 100 ng/ul und von 100 pg/ul bis 1.000 ng/ul genau.
Anregung/Emission | 510/527 |
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Nachweisverfahren | Fluoreszenz |
Zur Verwendung mit (Geräte) | Qubit Fluorometer |
Produktlinie | Qubit |
Versandbedingung | Raumtemperatur |
Eine Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat und 3'-OH-Gruppen zu lösen.
Vielseitiges Transfektionsreagenz, das nachweislich eine Vielzahl adhärenter Zelllinien sowie Zelllinien in Suspension transfiziert
Vorformulierter, optimierter, universeller 2X-Mastermix für die Echtzeit-PCR.
Polymerase | Dual-Lock Taq DNA Polymerase |
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Format | Tube |
Nachweisverfahren | SYBR |
Reaktionsgeschwindigkeit | Schnell oder standardmäßig |
Probentyp | DNA |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Genexpression |
Konzentration | 2X |
Produkttyp | Mastermischung für Real-Time PCR SYBR |
PCR-Methode | qPCR |
Zur Verwendung mit (Geräte) | 7500 Fast System, 7500 System, 7900HT System, QuantStudio™ 12k Flex, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio 6 Pro, QuantStudio 7 Pro, QuantStudio™ 7 Flex, StepOne™, StepOnePlus™, ViiA™ 7 System |
Produktlinie | PowerUP™, SYBR™ |
Versandbedingung | Nasseis |
Die Kits ermöglichen den schnellen und empfindlichen Nachweis von RNA mit niedriger und hoher Abundanz und können zwischen RNA und DNA, Protein und freien Nukleotiden unterscheiden.
Nachweisverfahren | Fluoreszenz |
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Enthält Enzyme und Puffer in einer einzelnen Mischung, die 10 Mikroliter-Reaktionen mit weniger Pipettierschritten ermöglicht.
Inhalt und Lagerung | Gateway™ LR Clonase™ II Enzymgemisch enthält Proteinase K-Lösung (2 μg/μl) und einen positiven Kontrollvektor. Bei –20 oder –80 °C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil. |
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Kompatibler Puffer | Enzympuffer |
Enzym | LR Clonase |
Produkttyp | LR Clonase Enzymgemisch |
Produktlinie | Clonase™, Gateway™ |
Versandbedingung | Trockeneis |
Mit Thermo Scientific™ 50X TAE Puffer (Tris-acetat-EDTA) optimieren Sie die Elektrophorese sowohl von genomischer als auch von großer Supercoiled DNA in Agarose- und Polyacrylamidgelen.
T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5‘-Phosphat- und 3‘-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA
Kompatibler Puffer | 10x T4-DNA-Ligasepuffer |
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Enzym | DNA-Ligase |
Konzentration | 5 U/μl |
Produkttyp | T4 DNA-Ligase |
Spezielle zum Degradieren einzelsträngiger RNA an C- und U-Resten mit der Endoribonuklease RNase A.
Bietet die derzeit höchste Transfektionseffizienz bei einer Vielzahl von Zelltypen für siRNA-vermittelte Gen-Knockdown-Experimente
Umweltfreundliche Eigenschaften | Nachhaltige Verpackung |
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Hochdurchsatz-Kompatibilität | Geeignet für hohe Durchsätze |
Format | 6-Well-Platte, 12-Well-Platte, 24-Well-Platte, 48-Well-Platte, 96-Well-Platte, Kolben |
Serum-kompatibel | Ja |
Transfection Technique | Lipid-basierte Transfektion |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Transfektion |
Produkttyp | Transfektionsreagenz |
Produktlinie | Lipofectamine™ |
Versandbedingung | Zugelassen für den Versand bei Raumtemperatur oder auf nassem Eis |
Zelltyp | Etablierte Zelllinien,Stammzellen,Primärzellen,schwer transfizierbare Zellen |
Degradieren Sie Proteine auch in Gegenwart von Detergenzien mit Proteinase K, einer weit verbreiteten endolytischen Protease, die häufig für den Verdau von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet wird.
Form | Flüssig |
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Produkttyp | Proteinase K |
Hocheffiziente, chemisch kompetente E. coli-Zellen, ideal für den Aufbau von Genbanken oder die Erzeugung von cDNA-Bibliotheken mit aus Plasmid gewonnenen Vektoren
Wirtschaftlich für routinemäßige Subklonierungsverfahren oder Anwendungen, bei denen die Ausgangs-DNA nicht limitierend ist