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Optimieren Sie das Klonieren mit Thermo Scientific™ pBR322-DNA, einer 4.361 bp großen, doppelsträngigen, geschlossenen, zirkulären Plasmid-DNA mit mittlerer Kopienanzahl.
Eine schnelle Methode zur Aufreinigung von für die Transfektion geeigneter Plasmid-DNA mit Miniformat-Technologie zur Reduzierung von Endotoxinen aus bakteriellen Lysaten. Das Komplettpaket enthält Mini-Zentrifugationssäulen für einen ultraschnellen Arbeitsablauf.
Reinheit | A260/A280: 1,80–1,85 |
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Prüfzeit | 14 Minuten/6 Präparate |
Effizienz | Bindungsvermögen: 35 μg |
Bakterielle Endotoxine | < 50 EU/ng DNA |
Isolation Technology | Silikamembran- und Endotoxin-Reduktionstechnologie |
Ertrag | 15 – 30 μg |
Zur Verwendung mit (Geräte) | Zentrifuge, Vakuumkammer (z. B. NucleoVac 96) |
Inhalt und Lagerung | Raumtemperatur (18–25 °C) |
Größe | < 15 kbp |
Probenvolumen | Bis zu 5 ml |
Format | Mini-Spin-Säule |
Endprodukttyp | Transfektionsfähige Plasmid-DNA |
Enthält | NucleoSpin transfektionsfähige Plasmid-Säulen, Entnahmeröhrchen, Puffer, RNase A |
Probentyp | Bakterienkultur (E. coli, Plasmide mit hoher Kopienzahl) |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Schnelle Aufreinigung von Plasmiden für die Transfektion |
Elutionsvolumen | Elutionsvolumen 30–50 μl |
Haltbarkeit | Mindestens 1 Jahr |
For expression of hROR gamma (t) [del. 5-8] protein, which is a novel hROR gamma (t) isoform
Mammalian expression vector construct, pCMV/hRUNX1, containing coding sequence of human Runt-related transcription factor 1
For expression of hROR alpha protein in mammalian cells, induction of G6Pase promoter activity
For expression of hROR gamma protein in mammalian cells, induction of IL-17A promoter activity
For expression of hRUNX1 protein in mammalian cells, induction of FOXP3 promoter activity
Eine schnelle Methode zur Aufreinigung von für die Transfektion geeigneter Plasmid-DNA mit Miniformat-Technologie zur Reduzierung von Endotoxinen aus bakteriellen Lysaten. Komplettpakete und Core-Kits verwenden ein 96-Well-Plattenformat für einen effizienten Ablauf mit hohem Durchsatz.
Reinheit | A260/A280: 1,80–1,85 |
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Prüfzeit | 45 min/Platte |
Effizienz | Bindungsvermögen: 20 μg |
Bakterielle Endotoxine | < 50 EU/ng DNA |
Isolation Technology | Silikamembran- und Endotoxin-Reduktionstechnologie |
Ertrag | 5 – 20 μg |
Zur Verwendung mit (Geräte) | Zentrifuge, Vakuumkammer (z. B. NucleoVac 96) |
Inhalt und Lagerung | Raumtemperatur (18–25 °C) |
Größe | < 15 kbp |
Probenvolumen | Bis zu 5 ml |
Format | 96-Mikrotiterplatte |
Endprodukttyp | Transfektionsfähige Plasmid-DNA |
Probentyp | Bakterienkultur (E. coli, Plasmide mit hoher Kopienzahl) |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Schnelle Aufreinigung von Plasmiden für die Transfektion |
Elutionsvolumen | Elutionsvolumen 100–200 μl |
Haltbarkeit | Mindestens 1 Jahr |
Vimentin-Chromobody™ mit TagGFP2 verbunden.
Cell Cycle-Chromobody™ mit TagRFP fusioniert.
Nuklearer Aktin-Chromobody™, fusioniert mit TagGFP2.