Chemische Reagenzien, Kits und andere Produkte für die DNA-Sequenzierung; einschließlich Sequenzierungs- und Vorsequenzierungskits, Aufreinigungskits, Puffer, Standards usw.
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BigDye™ Terminator v3.1 Zyklus-Sequenzierungskit mit stabiler, hochflexibler Chemie
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Die in der Zubereitung enthaltene DNA wurde lyophilisiert, um die Stabilität zu maximieren. Die beiden in diesem Kit verwendeten hydrolytischen Enzyme Shrimp-Alkaline-Phosphatase und Exonuklease I, entfernen überschüssige dNTPs und Primer effektiv.
Der GeneScan 1200 LIZ Größenstandard dient zur Größenbestimmung von DNA-Fragmenten im Bereich von 20 bis 1200 Nukleotiden und verfügt über 68 einzelsträngige markierte Fragmente.
Das MagMAX DNA Multi-Sample Ultra 2.0 Kit ist eine automatisierbare, magnetische Bead-basierte Probenvorbereitungstechnologie für die Isolierung genomischer DNA (gDNA) von 50 μl bis 2 ml Vollblut, Speichel, Schwabchenmantel und Wangenabstriche.
Der konzentrierte Laufpuffer wird für die Elektrophorese auf Applied Biosystems™ 3730 und 3730xl DNA-Analysatoren verwendet.
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POP-7™ Polymer ist eine Trennmatrix für die DNA-Analysatoren 3730 und 3730XL. POP-7™ Polymer ist speziell für die DNA-Sequenzierung und Fragmentanalyse konzipiert.
Dieses BigDye™ Terminator v1.1 Zyklus-Sequenzierungskit ist für Spezialanwendungen konzipiert, für die ein optimales Base-Calling neben dem Primer erforderlich ist, sowie für die Sequenzierung kurzer PCR-Produkt-Templates mit schnellen Elektrophorese-Durchlaufmodulen.
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Das Invitrogen™ Collibri™ Bibliotheksquantifizierungs-Kit enthält einen gebrauchsfertigen Master Mix, der für die Illumina NGS-Bibliotheksquantifizierung optimiert ist, und einen Bibliotheks-Verdünnungspuffer
Der DS-33 GeneScan™ Installationsstandard besteht aus gepoolten PCR-Produkten, die mit den Farbstoffen 6-FAM™, VIC™, NED™ und PET™ gekennzeichnet sind.
Eine anwenderfreundliche, flexible Lösung für die genaue Quantifizierung von Bibliothekseingaben beim Ion Torrent Halbleitersequenzierungs-Arbeitsablauf
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Verwenden Sie diese reine humane genomische DNA als Kontrolle bei der DNA-Methylierungsanalyse, der genomischen DNA-Bibliothekenkonstruktion, der PCR und dem Southern-Blotting.