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Induzieren der Expression von Genen unter der Kontrolle des Lac Operons bei Klonierung und Proteinexpressionsverfahren.
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Effektives Screening von Kolonien mit X-Gal, einem inerten chromogenen Substrat für Beta-Galactosidase, die X-Gal hydrolysiert und einen intensiven blauen Niederschlag bildet.
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Effektives Screening von Kolonien mit X-Gal, einem inerten chromogenen Substrat für Beta-Galactosidase, die X-Gal hydrolysiert und einen intensiven blauen Niederschlag bildet.
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Effektives Screening von Kolonien mit X-Gluc, einem Substrat für ß-Glucuronidase (GUS), die von gusA, einem gängigen Reportergen, kodiert wird.
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Stabilisierung von Enzymen und anderen Proteinen, die freie Sulfhydrylgruppen besitzen, mit DTT. Eignet sich erwiesenermaßen zur Wiederherstellung der durch Oxidation dieser Gruppen aufgetretenen Aktivitätseinbußen in vitro.
Bereiten Sie mit dem Thermo Scientific™ 6-fach TriTrack DNA-Ladefarbstoff DNA-Marker und -Proben für das Auftragen auf Agarose- oder Polyacrylamidgele vor.
Fällen Sie DNA und RNA mit dieser 0,22 μm membrangefilterten, sterilen, Nuklease-freien Lösung aus Natriumacetat aus.
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Bereiten Sie mit dem Thermo Scientific™ 6X Orange-Ladefarbstoff DNA-Marker und Proben für das Auftragen auf Agarose- oder Polyacrylamid-Gele vor.
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Bereiten Sie mit dem Thermo Scientific™ 2x RNA-Ladefarbstoff RiboRuler RNA-Leitern und RNA-Proben zum Auftragen auf Agarose- oder Polyacrylamidgele vor.