Test
Nichttreponemales Testverfahren für den serologischen Nachweis von Syphilis
Zusammensetzung | Cardiolipin 0,003 %, Lecithin 0,020 bis 0,022 %, Cholesterin 0,09 %, EDTA 0,0125 M, Na2HPO4 0,01 M, KH2PO4 0,01 M, Natriumazid 0,2 %, Kohle 0,02 %, Cholinchlorid 10 % w/v, deionisiertes/destilliertes Wasser |
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Nachweisbare Analyten | Reagin (Syphilis) |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Serologischer Syphilis-Nachweis |
Typ | RPR-Karten Testkit |
For large-scale testing in public health and clinical laboratories
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Für umfangreiche Testungen in öffentlichen Gesundheitseinrichtungen und klinischen Laboren |
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Nontreponemal testing procedure for the serologic detection of syphilis
Zusammensetzung | Cardiolipin 0,003 %, Lecithin 0,020 bis 0,022 %, Cholesterin 0,09 %, EDTA 0,0125 M, Na2HPO4 0,01 M, KH2PO4 0,01 M, Natriumazid 0,2 %, Kohle 0,02 %, Cholinchlorid 10 % w/v, deionisiertes/destilliertes Wasser |
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Nachweisbare Analyten | Reagin (Syphilis) |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Serologischer Syphilis-Nachweis |
Typ | Antigen-Suspension |
Mit diesem Hämagglutinationstest für Treponema Pallidum können Sie Syphilis serologisch diagnostizieren.