Cytiva Sera-Mag SpeedBeads™ Carboxyl-Magnet-Beads, hydrophob
Hervorragend geeignet für die direkte Kopplung von Oligos oder Proteinen an die Beads. Ihre Blumenkohlstruktur verleiht Sera-Mag-Beads ein hohes Bindungsvermögen. Die Carboxylgruppen auf diesen Beads können durch die Standard-EDC/EDAC-Chemie aktiviert werden, um mit freien Aminogruppen zu reagieren und Amidbindungen zu bilden.
Sonderaktionen verfügbar
Cytiva Superdex™ 200 Increase 10/300 GL vorgepackte Tricorn™ Säulen
Für die Größenausschlusschromatographie und Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht von 10,000 bis 600,000. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 10/300 GL Vorgepackte Tricorn™ Säulen wurden für die präparative Reinigung kleinerer Mengen entwickelt.
Cytiva Sera-Mag SpeedBeads™ Carboxyl-Magnet-Beads, hydrophil
Hervorragend geeignet für die direkte Kopplung von Oligos oder Proteinen an die Beads. Ihre Blumenkohlstruktur verleiht Sera-Mag-Beads ein hohes Bindungsvermögen. Die Carboxylgruppen auf diesen Beads können durch die Standard-EDC/EDAC-Chemie aktiviert werden, um mit freien Aminogruppen zu reagieren und Amidbindungen zu bilden.
Sonderaktionen verfügbar
Cytiva Magnetische Neutravidin-beschichtete SpeedBeads™ Partikel,1 μm, 1 % Feststoffe, 0.05 % Na-Azid
Erfassung biotinylierter Sonden. Ihre Blumenkohlstruktur verleiht Sera-Mag-Beads ein hohes Bindungsvermögen. Neutravidin SpeedBeads kombinieren schnell reagierende Kinetik und schwache, unspezifische Bindung und sorgen damit für einen erhöhten Durchsatz und für mehr Präzision in verschiedenen Immunoassay- und molekularbiologischen Anwendungen.
Cytiva Superose™ 6 Increase Säulen
Hochauflösende Größenausschluss-Chromatographie für die Untersuchung großer Proteine und Komplexe. Cytiva Lifescience™ Superose™ 6 Increase Säulen gewährleisten die erforderliche hohe Qualität für die Größenausschluss-Chromatographie (SEC).
Cytiva Kalibriersets für die Gelfiltration
Einfache, zuverlässige Kalibrierung von Gelfiltrationssäulen. Cytiva Life Sciences™ Kalibriersets für die Gelfiltration enthalten eine klar definierte Reihe von Protein-Standards.
Cytiva HiLoad™ 16/600 Superdex™ 200 pg
Wird verwendet, um Dimer und Kontaminanten von MAbs zu trennen. Cytiva HiLoad™ 16/600 Superdex™ 200 pg ist ideal für die hochauflösende präparative Gelfiltrationschromatographie geeignet.
Cytiva Superdex™ 200 Increase 5/150 GL vorgepackte Tricorn™ Säulen
Für die Größenausschlusschromatographie und Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht von 10,000 bis 600,000. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 5/150 GL Vorgepackte Tricorn™ Säulen wurden für die präparative Reinigung kleinerer Mengen entwickelt.
Cytiva XK Chromatographiesäulen (leer)
Zur Gewährleistung eines störungsfreien Betriebs bei niedrigem bis mittlerem Druck. Cytiva XK Chromatographiesäulen (leer) können direkt an ÄKTA-Designgeräte oder andere Flüssigchromatographiesysteme angeschlossen werden. Der anwenderfreundliche Aufbau gewährleistet ein reproduzierbares, genaues Packen.
Cytiva HiLoad™ Superdex™ 75 pg
Zur hochauflösenden präparativen Gelfiltrationschromatographie mit kurzen Laufzeiten und hoher Rückgewinnung. Cytiva Lifescience™ HiLoad™ Superdex™ 75 pg sind vorgepackte XK-Säulen.
Cytiva MagRack 6
Zur Vorbereitung von Proben in kleinem Maßstab mit magnetischen Beads. Das Cytiva Life Sciences™ MagRack 6 ermöglicht die Handhabung von bis zu sechs Proben in 1.5 ml-Mikrozentrifugenröhrchen.
Cytiva Sephadexx™ G50 superfeine Medien
Zur Verwendung als bewährtes Gelfiltrationsmedium für die Entsalzung oder den Pufferaustausch von Biomolekülen mit einem Molekulargewicht von >30.000 Da. Die kleine Größe der Beads des Sephadex™ G50 Superfine Mediums erzielt höhere Effizienz.
Cytiva HiTrap Capto S ImpAct Vorgepackte Säulen
HiTrap Capto S ImpAct Säulen sind mit dem Capto S ImpAct-Kationenaustausch-Chromatographiemedium für Screening und kleinvolumige Proteinreinigungen mittels Ionenaustauschchromatographie (IEX) vorgepackt.
Cytiva Sephacryl™ S-500 Hochauflösende Medien
Hydrophile, starre Allydextran-/Bisacrylamid-Matrix für die schnelle und reproduzierbare Aufreinigung von Proteinen, Polysacchariden und anderen Makromolekülen