Test
Mit den gebrauchsfertigen, analysierten MAS PAR TDM Multianalyt-Flüssigkontrollen können Sie Testverfahren für die Medikamentenspiegelbestimmung überprüfen.
Inhalt und Lagerung | 2 °C bis 8 °C |
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Nachweisbare Analyten | Acetaminophen,Lidocaine,Caffeine,Carbamazepine,N-acetylprocainamide (NAPA),Phenobarbital,Estriol,Primidone,Procainamide,Quinidine,Salicylate (SALY),Amikacin,Theophylline,Thyroid Stimulating Hormone (TSH),Thyroxine (T4 Total),Tobramycin,Tricyclic Antidepressants,Triiodthyronine Total (TT3),Valproic Acid,Vancomycin,Caffeine,Carbamazepine,Digoxin,Disopyramide,Estriol,Ethanol,Ethosuximide,Gentamicin |
Stabilität | 36 Monate |
Beschreibung | MAS PAR TDM Quality Control |
Probentyp | Serum |
Menge | 6 x 5 ml |
Typ | Control |
Testkit für fetales Hämoglobin mAb, R-PE-Konjugat
Beurteilen Sie mit dieser nur für die In-vitro-Diagnostik vorgesehenen Kontrolle das Leistungsverhalten von Nukleinsäure-Untersuchungsverfahren für die qualitative Bestimmung der Nukleinsäuren von CT und NG.