Chemische Reagenzien und andere Produkte für DNA-bezogene Verfahren und Prozesse wie PCR-Klonierung, DNA-Sequenzierung, DNA-Klonierung und -Kartierung, Mutagenese, DNA-Synthese usw.; einschließlich Kits, Säulen, Puffer, Markierungstechnologie und andere.
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Dieser Sequenzierpuffer wurde für den Einsatz mit den Zyklus-Sequenzierungskits BigDye™ Terminator v1.1 und v3.1 optimiert.
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Das Thermo Scientific™ CloneJET™ PCR-Klonierungskit ist ein Positivselektionssystem, mit dem sich durch thermostabile DNA-Polymerase erzeugte PCR-Produkte effizient klonieren lassen.
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GeneArt Gibson Assembly HiFi Mastermix ermöglicht das Zusammensetzen und die Klonierung von DNA mithilfe einer Technik, mit der sich mehrere überlappende DNA-Fragmente in einer einzigen isothermalen Reaktion über eine Dauer von 15–60 Minuten nathlos miteinander verbinden lassen.
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BigDye™ Terminator v3.1 Zyklus-Sequenzierungskit mit stabiler, hochflexibler Chemie
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Schnelle Ligation von DNA mit Sticky- oder Blunt-Enden in nur 5 Minuten bei Raumtemperatur.
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Eine hocheffiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt („TOPO™-Klonierung“) für das direkte Einfügen von mittels thermostabiler Proofreading-Polymerasen amplifizierter PCR-Produkte mit stumpfen Enden in einen Plasmidvektor
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Ermöglicht eine einfache fünfminütige Klonierung und Zugriff auf die Gateway Plattform für die Rekombination von Klonierungsvektoren
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Optimieren Sie die Klonierung mit dieser doppelsträngigen, geschlossen zirkulären Plasmid-DNA, mit hoher Kopienzahl und 2.686 bp mit einer relativen Molekülmasse von 1,74 x 106 Da, die aus E. coli isoliert wurde.
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Optimieren Sie das Klonieren mit Thermo Scientific™ pBR322-DNA, einer 4.361 bp großen, doppelsträngigen, geschlossenen, zirkulären Plasmid-DNA mit mittlerer Kopienanzahl.
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Verwenden Sie diese reine humane genomische DNA als Kontrolle bei der DNA-Methylierungsanalyse, der genomischen DNA-Bibliothekenkonstruktion, der PCR und dem Southern-Blotting.
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Das GeneArt Gibson HiFi Assemblierungs-Klonierungskit ermöglicht die DNA-Assemblierung und das Klonen mithilfe einer Technik, mit der mehrere sich überlappende DNA-Fragmente in einer isothermen Reaktion von 15–60 Minuten in einem Schritt nahtlos miteinander verbunden werden können.
Eine anwenderfreundliche, flexible Lösung für die genaue Quantifizierung von Bibliothekseingaben beim Ion Torrent Halbleitersequenzierungs-Arbeitsablauf