Test
Wir bieten ein Sortiment von ultrareinen, hochqualitativen Reagenzien für eine Vielzahl molekularbiologischer Anwendungen wie die Nukleinsäure-Elektrophorese, Nukleinsäure-Aufreinigung und -Sequenzierung, PCR usw.
Von Reagenzien für die Immunodetektion bis zu Lösungen für die Proteinaufreinigung bieten wir ein breites Spektrum von hochwertigen Reagenzien, die für Ihren Bedarf in der Proteinforschung vorgeprüft sind.
Produkte für die Proteinchemie ansehen
Wir bieten ein breites Sortiment von hochreinen Reagenzien, die für verschiedene Zell- und Gewebekulturanwendungen optimiert wurden, darunter Antibiotika, Aminosäuren und Medien.
Fisher Bioreagents bietet eine breite Palette von Reagenzien für Elektrophorese-Anwendungen. Die Auswahl der richtigen Reagenzien ermöglicht es Ihnen, bei Ihren Versuchen optimale Ergebnisse zu erzielen. Unsere Schnellauswahlhilfe unterstützt Sie bei der Suche nach den richtigen Agarosen, Puffern und Leitern.
Im Vergleich zu Polyacrylamidgel hat Agarose eine geringere Auflösung, aber eine größere Separationsbreite. Bei Agarose minderer Qualität besteht die Gefahr einer Kontamination mit anderen Polysacchariden, Salzen und Proteinen. Solche Verunreinigungen können die Gelier-/Schmelztemperatur von Agaroselösungen verändern und die Fähigkeit beeinträchtigen, die gewonnene Nukleinsäureprobe in Anwendungen nach der Elektrophorese weiterzuverwenden.
Alle Fisher Bioreagents Agaroseprodukte ansehen
Fisher Bioreagents bietet Agarose in drei unterschiedlichen Qualitätsstufen an, die funktionsgetestet und für bestimmte Anwendungen vorgeprüft sind. Agarose-Qualitätsstufen für die Elektrophorese von Nukleinsäuren:
Agaroseart | Geringe EEO | Niedriger Schmelzpunkt | Weiter Separationsbereich | PCR-Qualität |
---|---|---|---|---|
Rückgewinnung von DNA und RNA | x | x | x | x |
Southern und Northern Blots | x | |||
DNA-/RNA-Separation 50 bp bis 1 kb | x | |||
DNA-/RNA-Separation > 1 kb | x | x | x | |
PCR-Fragmentanalyse | x | x | x | x |
Reaktionen im Gel (Ligation, Transformation, PCR) | ||||
Kolonie-Lifts | x | |||
Verfügbare Packungsgrößen | 100 g bis 500 g | 25 g | 100 g bis 500 g | 100 g |
Agarosequalität | Molekularbiologie | Molekularbiologie | Genanalyse | PCR |
Zwei häufig für die DNA-Agarose-Elektrophorese verwendete Puffer sind Tris-Acetat mit EDTA (TAE; 40 mM Tris-Acetat, 1 mM EDTA) und Tris-Borat mit EDTA (TBE, 89 mM Tris-Borat, 2 mM EDTA). TAE und TBE haben unterschiedliche Eigenschaften, die den einen Puffer für bestimmte Zwecke geeigneter machen als den anderen.
Fisher Bioreagents bietet ein breites Spektrum von Standards, darunter DNA-Routineleitern für die schnelle Größen- und Qualitätsbestimmung sowie Fisher Bioreagents™ exACTGene™ DNA-Leitern, die eine quantitative Analyse ermöglichen.
Alle Fisher Bioreagents Leitern ansehen
Fisher Bioreagents™ RiboLadders™ RNA-Standards
Diese Standards können verwendet werden, um einsträngige RNA-Moleküle in nativen und denaturierenden-Agarosegels zu beurteilen. Diese einzigartigen RNA-Standards sind lyophilisiert, um eine Degradation durch Auftauen zu vermeiden, die Haltbarkeitsdauer zu verlängern und eine konsistente Leistung sicherzustellen.
exACTGene und DNA-Routineleitern
Gebrauchsfertige (mit dem Ladefarbstoff vorgemischte) raumtemperaturbeständige, stabile DNA-Leitern sind für alle gängigen Elektrophorese-Anwendungen erhältlich.
Anwendung | Größenbereich | Anzahl Banden | Anzahl Ladevorgänge |
---|---|---|---|
exACTGene DNA-Leitern eignen sich ideal für die qualitative Analyse, quantitative Schätzung und Größenbewertung. | |||
PCR-Fragmentanalyse | 25-650 bp | 14 | 100-10 uL |
PCR-Fragmentanalyse, kleine DNA-Verdaus | 25-1,000 bp | 12 | 100/10 uL |
Schnelle Überprüfung der Ergebnisse von PCR oder enzymatischen Verdaus. | 50-2,000 bp | 8 | 100/10 uL |
Universell einsetzbar, kleine DNA-Fragmente | 100-1,000 bp | 10 | 100/10 uL |
Kurze Laufzeiten, kleine DNA-Fragmente | 100-2,000 bp | 8 | 100/10 uL |
Klonidentifizierung | 100-2,686 bp | 14 | 100/10 uL |
Großformatige PCR oder Klonierung | 100-2,000 bp | 10 | 100/10 uL |
Einsatz bei kleinerer oder größerer Klonierung | 100-5,000 bp | 16 | 100/10 uL |
Universell einsetzbar, große verdaute DNA | 300-10,000 bp | 13 | 100/10 uL |
Universell einsetzbar, breiter Größenbereich | 100/10,000 bp | 19 | 100/10 uL |
Universell einsetzbar, extrabreite Fragmente | 300-24,000 bp | 15 | 100/10 uL |
DNA-Routineleitern eignen sich gut für die qualitative Analyse und Größenbewertung | |||
Kleine Fragmente, schnelle Größenbestimmung | 50-2 000 bp | 11 | 200/5 uL |
Schnelle Größenbestimmung eines breiten Größenbereichs | 50-10 000 bp | 16 | 200/5 uL |