Thermo Scientific™ Rapid Equilibrium Dialysis (RED) Inserts and Plates

Beschreibung

Pierce Competition Rapid Equilibrium Dialysis (RED)-Geräteeinsätze und -Grundplatten bestehen aus einem speziell entwickelten System zum Beurteilen von Bindungsinteraktionen mithilfe des Verfahrens zur schnellen Gleichgewichtsdialyse (RED). Sie wurden in enger Zusammenarbeit mit der pharmazeutischen Industrie entwickelt, um Assays zur Plasmaproteinbindung durchzuführen, die einen entscheidenden Schritt in der Arzneimittelentwicklung darstellen.

Jeder Einwegeinsatz besteht aus zwei nebeneinander liegenden Kammern, die durch einen auf minimale unspezifische Bindung getesteten vertikalen Zylinder einer Dialysemembran (8K MWCO) getrennt wird. Für dieses Format sind keine umfangreichen Montageschritte oder spezielle Ausstattung erforderlich. Jede Kammer oder jedes Well ist nach dem Einsetzen in die Basisplatte von der Oberseite des Einsatzes zugänglich. Zudem ermöglicht das hohe Oberflächen-Volumen-Verhältnis der Membrankammer eine schnelle Analyse, bei der mit hoher Reproduzierbarkeit und Präzision in 4 Stunden ein Gleichgewicht erreicht werden kann. In vielen Fällen können Experimente in weniger als 100 min abgeschlossen werden.

RED Device Inserts wurden für die Verwendung mit Mehrweg-PTFE oder Einweg-Polypropylen Basis Platten hoher Dichte entwickelt. Jede RED Geräte-Grundplatte enthält bis zu 48 RED Geräteeinsätze und verfügt über 96-Well-Platten mit 9 mm x 9 mm Abstand zwischen den Wells für Kompatibilität mit automatischen Flüssigkeits-Verarbeitungssystemen. Zudem sind die RED Device Base Plates zur einfacheren Durchführung von Proteinbindungsanwendungen vorgeladen erhältlich. Eine Vorbehandlung der Membraneinsätze ist nicht erforderlich. Bei Verwendung von radioaktiven Materialien kann die Einwegplatte einfach entsorgt werden, um Kontaminationen und anschließende Reinigung zu vermeiden. RED Device Inserts und Basis Plates sind auch separat erhältlich.

Leistungsmerkmale:

• Einfach und sofort einsetzbar – Für Einwegröhrchen ist kein Vornässen und keine Montage oder spezielle Ausrüstung erforderlich

• Entwickelt für schnelle Anwendung – Das hohe Verhältnis von Oberfläche zu Volumen der Einsätze ermöglicht es, bei starker Bewegung innerhalb von 100 Minuten oder bei 200 U/min innerhalb von drei bis vier Stunden ein Gleichgewicht zu erreichen

• Automatisierungskompatibel – Entwickelt auf einer standardmäßigen 96-Well-Plattenvorlage, die für automatisierte Flüssigkeitshandler geeignet ist

• Flexibel und skalierbar – Für eine beliebige Anzahl von Assays (1 bis 48 Assays pro Platte), ohne die gesamte Platte wegwerfen zu müssen

• Robust – Durch den unterteilten Aufbau wird die Gefahr von Crosstalk oder Auslaugen eliminiert

• Reproduzierbar und präzise – Validiert für Plasmabindungs-Assays, die Ergebnisse liefern, die mit den in der Literatur berichteten Ergebnissen konsistent sind

• Qualitätsgeprüft – Jede Einsatzcharge wird in einem Protein-bindenden Assay auf ihre Funktion getestet, um eine garantierte Leistung zu gewährleisten

Merkmale der Einsätze:

• Einweg: Keine Vornässung, Montage oder Spezialausrüstung erforderlich
• Kurze Inkubationszeit: Große Dialyseoberfläche beschleunigt das Gleichgewicht
• 8 K MWCO-Membran: Idealer Molecular Weight Cut Off für Proteinbindungsstudien
• Membranzusammensetzung: Regenerierte Zellulose mit niedrigem Glyzeringehalt als Feuchtigkeitsfaktor

Merkmale der Grundplatte:

• Mikrotiterplattenfläche: Kompatibel mit automatisierten Systemen für 96-Well-Platten
• Unterteilt: Eliminiert die Gefahr von Crosstalk oder Leckagen
• PTFE-Konstruktion: Verhindert unspezifische Bindungen und Kontaminationsrisiko
• Für 1 bis 48 Einsätze geeignet: Führen Sie ohne Abfall genau die Anzahl der Assays aus, die benötigt werden

Empfohlen für:

Plasmaproteinbindungsassays; Medikamentenverteilung zwischen Plasma und Vollblut; Ermittlung der Proteinbindung von Lebermikrosomen zur Verbesserung der Korrelation zwischen intrinsischem In Vitro- und In Vivo-Abbau; Medikamentenbindungskonkurrenz zwischen Geweben gegenüber Plasmaproteinen; Pharmakinetische Studien; Formulierung der Medikamentendosis für In Vivo-Studien; Studien zu Interaktionen zwischen Medikamenten; Auswahlkriterien bei Medikamentenoptimierung; Löslichkeitsstudien; Ermittlung der Dissoziationskonstante (Kd); Gewebebindungsstudien mithilfe von Gewebehomogenat