Mit den vorgemischten Komponenten dieses Komplettsystems für eine effiziente Synthese der Erststrang-cDNA sparen Sie Zeit und reduzieren die Möglichkeit von Pipettierfehlern.
Marke: Thermo Scientific™ K1672
1762.65 CHF gültig bis 2025-06-30
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Artikelnummer. 15273796
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Beim Maxima Erststrang-cDNA-Synthese-Kit für die RT-qPCR handelt es sich um ein anwenderfreundliches System, das für die cDNA-Synthese in 2-stufigen, quantitativen RT-PCR-Anwendungen (RT-qPCR) optimiert wurde. Im Kit enthalten ist die Maxima Reverse Transkriptase (RT) – ein leistungsstarkes Enzym, das durch die In-vitro-Evolution von M-MuLV RT hergestellt wurde. Das Enzym zeichnet sich durch eine hohe Thermostabilität und Robustheit aus und bietet im Vergleich zur Wildtyp M-MuLV RT eine höhere cDNA-Syntheserate.
Beim Thermo Scientific Maxima First Strand-Synthese-Kit für die RT-qPCR handelt es sich um ein anwenderfreundliches System, das für die cDNA-Synthese in 2-stufigen, quantitativen Real-Time PCR-Anwendungen (RT-qPCR) optimiert wurde. Im Kit enthalten ist die Maxima Reverse Transkriptase (RT) – ein leistungsstarkes Enzym, das durch die In-vitro-Evolution von M-MuLV RT hergestellt wurde. Das Enzym zeichnet sich durch eine hohe Thermostabilität und Robustheit aus und bietet im Vergleich zur Wildtyp M-MuLV RT eine höhere cDNA-Syntheserate.
Das Maxima Erststrang-cDNA-Synthese-Kit für die RT-qPCR ermöglicht eine reproduzierbare cDNA-Synthese aus unterschiedlichen Mengen von Gesamt-RNA (1 pg bis 5 μg) bei erhöhten Temperaturen (42 bis 65 °C). Die Synthesereaktion kann innerhalb von 15 bis 30 Minuten abgeschlossen werden. Komponenten des Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit für die RT-qPCR sind bereits vorgemischt. Dies spart Zeit und verringert die Möglichkeit von Fehlern beim Pipettieren.
Das neue Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit mit dsDNase ermöglicht einen stark vereinfachten Arbeitsablauf, der die Entfernung genomischer DNA und die cDNA-Synthese in einem Ein-Röhrchen-Verfahren vereint. Das Kit enthält eine neuartige, Doppelstrang-spezifische DNase (dsDNase), die entwickelt wurde, um kontaminierende genomische DNA aus RNA-Präparaten innerhalb von 2 Minuten zu entfernen, ohne die Qualität oder Menge der RNA zu beeinträchtigen. Die hochspezifische Aktivität gegenüber doppelsträngiger DNA gewährleistet, dass einzelsträngige DNA (wie cDNA und Primer) nicht gespalten wird und mit dsDNase behandelte RNA direkt zur reversen Transkription zugegeben werden kann.
Besondere Merkmale
Gefahrstoff: Nein
Qualitätskontrolle:
| Inhalt des Maxima Erststrang-cDNA-Synthesekits mit dsDNase: •Maxima Enzymgemisch (Maxima Reverse Transkriptase und RiboLock RNase Inhibitor) • 5X Reaktionsgemisch (Reaktionspuffer, dNTPs, Oligo(dT)18 und Random-Hexamer-Primer) • dsDNase • 10X dsDNase-Puffer • nukleasefreies Wasser Bei -20 °C lagern. |
|
| Hoch | |
| Reverse Transkription | |
| 200 x 20 μl-Reaktionen | |
| Ja | |
| Real-Time PCR (qPCR) | |
| 200 Reaktionen | |
| Reverse Transkription | |
| RNA |
| Kit | |
| 30 min | |
| 50 °C bis 55 °C | |
| Maxima | |
| Trockeneis | |
| Erststrang-cDNA | |
| Separate Komponenten | |
| Bis 20 kb | |
| Kit with dsDNase |
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