Exosom-Human-CD63 Isolations-/Nachweisreagenz ermöglicht den Nachweis von Exosomen (auch extrazelluläre Vesikel und multivesikuläre Körper genannt) mithilfe von Verfahren wie der Durchflusszytometrie, Elektronenmikroskopie oder Western Blotting. Die Exosomen müssen vor der Isolierung angereichert werden. Dies kann durch Ultrazentrifugation oder durch die Verwendung des schnellen und effizienten Isolierungsreagenz für Gesamtexosomen (aus Zellkulturmedien) erfolgen.
Hochreine CD63+-Exosomen gewinnen
Probe während der Handhabung anzeigen
Einfach skalierbares Protokoll
Nachweis von Exosomen mittels Durchflusszytometrie in unter 1 Stunde
Nutzt die magnetische Dynabeads Trennungstechnologie
Ermöglicht die einfache Reinigung von vorangereicherten CD63+-Exosomen aus Zellkulturmedien und führt dann den Nachweis der gereinigten Exosome durch Techniken wie der Durchflusszytometrie, Elektronenmikroskopie oder Western Blotting durch
Beadgebundene Exosomen können mittels Durchflusszytometrie einfach visualisiert werden
Die monodispergierten und relativ großen Dynabeads (4,5 μm im Durchmesser) sorgen für eindeutige und definierte FFC/SSC-Werte, in der Regel in unter 1 Stunde
Durch die magnetische Handhabung kann die Probe auch anhand der hellbraunen Farbe der Beads visualisiert werden
Magnete ermöglichen eine einfache Trennung und Reinigung.
Proben- und Bead-Volumen können entsprechend der Probengröße oder der Downstream-Prozesse problemlos nach oben und nach unten skaliert werden
Gutes Mischen ist entscheidend
Für eine erfolgreiche Exosomisolierung ist es wichtig, einen Mischer zu verwenden, der sich neigt und dreht, um sicherzustellen, dass sich die Beads nicht im Röhrchen absetzen.
Vermeiden Sie eine Überkopfdrehung bei kleinen Probenvolumina (z. B. 100 μl)
Weitere Richtlinien finden Sie im Benutzerhandbuch weiter unten
Entdeckung von Biomarkern, Krebsforschung, Zellanalyse, klinisch, Analyse exosomaler Biomarker, Exosomen, Immunpräzipitation, Onkologie und Erforschung genetischer Erkrankungen, Proteinisolierung aus Exosomen, Vorbereitung von Proteinproben und Proteinaufreinigung, Proteine, Expression, Isolierung und Analyse
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