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BioPharma
Webinare zu Workflow-Themen in der Biopharmazie, von der Ausrüstung bis zu experimentellen Techniken und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.
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DuPont: Qualitäts-Risikomanagement für die Qualifizierung von Reinraumkleidung im Einklang mit GMP Anhang 1
Der neue GMP-Anhang 1, der am 22. August 2022 veröffentlicht wurde, erfordert einen ganzheitlichen QRM-basierten Ansatz für pharmazeutische Reinräume. Dieses Webinar zeigt Ihnen, wie der neue Anhang 1 auf Reinraumkleidung angewendet werden kann.
Aufzeichnung ansehenThermo Scientific: Zellkultur: Bewältigung von Herausforderungen in GMP-konformen Produktionsumgebungen
Optimieren Sie die Ausbeute Ihrer Kulturen mit Thermo Scientific.
Aufzeichnung ansehenPall Pharma F&E-Filtrationslösungen
Innovative Lösungen für biowissenschaftliche Workflows.
Aufzeichnung ansehenStabilitätstests von neuen Wirkstoffen und Produkten gemäß Q1A (R2)
ICH-Richtlinie Q1A (R2) für Registrierungszwecke mit Schwerpunkt auf Themen wie Stabilitätstests, Studien zur forcierten Degradierung und Prüfung der Lagerbedingungen in Verbindung mit den zu verwendenden Produkten.
Aufzeichnung ansehenBinder: Klimaprüfschränke für Langzeitstudien und Stresstests
Die Solid.Line-Produktreihe wurde speziell für ICH-Langzeitstabilitätstest entwickelt.
Aufzeichnung ansehenEppendorf: So wird Ihre Lagerung bei -80 °C mit der VisioNize Lab Suite von noch effizienter
Dokumentation und Nachverfolgbarkeit sind wichtige Elemente der Arbeitsabläufe im pharmazeutischen Labor.
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