Reagenzien für die Untersuchung von Elementen, Verbindungen und Reaktionen, die von Biomolekülen kontrolliert werden und in lebenden Organismen stattfinden; dazu gehören Proteine, Peptide, Färbungen, Lipide, Kohlenhydrate, Histologieprodukte und mehr.
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Eine einfache Methode für die hocheffiziente (> 80 %) Klonierung von PCR-Produkten mit stumpfen Enden, die mit thermostabilen Proofreading-DNA-Polymerasen amplifiziert wurden
Zero Blunt™ PCR-Klonierungskits enthalten linearisierten pCR™-Blunt-Vektor, ExpressLink™ T4-DNA-Ligase, 5 x ExpressLink™ T4-DNA-Ligase-Puffer, Kontroll-Template, dNTPs, steriles Wasser sowie M-13-Vorwärts- und Rückwärtsprimer.
Alle Komponenten sind bei –20 °C zu lagern. Alle Reagenzien bleiben bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil.
Unsere schnellste PCR-Aufreinigungsmethode – hervorragende Sequenzierungsergebnisse in nur 5 Minuten. Jetzt mit optionalem Tracking-Farbstoff erhältlich. Vor der Sequenzierung müssen überschüssige Primer und nicht integrierte Nukleotide aus der PCR-Reaktion entfernt werden.
Die in der Zubereitung enthaltene DNA wurde lyophilisiert, um die Stabilität zu maximieren. Die beiden in diesem Kit verwendeten hydrolytischen Enzyme Shrimp-Alkaline-Phosphatase und Exonuklease I, entfernen überschüssige dNTPs und Primer effektiv.
Das Lipofectamine Transfektionsreagenz für Stammzellen wurde dahingehend optimiert, dass es maximale Effizienz bei minimaler frühzeitiger Differenzierung in einer Vielzahl von Stammzellen aufweist. Es kann DNA-, RNA- und Cas9-Ribonukleoprotein-Komplexe (RNP) gemeinsam freigeben.
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