Thermo Scientific™ RiboLock RNase Inhibitor (40 U/μl)

Beschreibung

RiboLock RNase Inhibitor inhibiert die Aktivität der RNasen A, B und C, indem er sie in einem Verhältnis von 1:1 in nicht kompetitiv bindet. Die eukaryotischen RNasen T1, T2, U1, U2, CL3 sowie die prokaryotischen RNasen I und H werden nicht gehemmt.

• Die eukaryotischen RNasen T1, T2, U1, U2, CL3 sowie die prokaryotischen RNasen I und H werden nicht gehemmt
• Gute Wirkung unter einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen
• Schützt RNA vor dem Abbau bei Temperaturen bis 55 °C

• Mit Hilfe geeigneter Qualitätsprüfungen wurde sichergestellt, dass keine Endo-, Exodesoxyribonukleasen, Ribonukleasen und Phosphatasen vorhanden sind.
• Funktionsprüfung bei RNA- und cDNA-Synthese durchgeführt

• E.coli-Zellen mit einem klonierten Gen, das einen Säugetier-Ribonuklease-Inhibitor kodiert

• 49,6 kDa Monomer Definition der Aktivitätseinheit:
  • Eine Einheit des RiboLock RNase Inhibitors hemmt die Aktivität von 5 ng RNase A um 50 %
  • Die Enzymaktivität wird in folgender Mischung gemessen: 100 mM Tris-HCl (pH 7,5), 1,2 mm EDTA, 0,1 mg/ml BSA, 100 ng/ml RNase A, 0,1 mg/ml [³H]-RNA, 50 mg/ml Hefe-RNA, 8 mM DTT
  Lagerungspuffer:
  • Das Enzym wird geliefert in: 20 mM HEPES-NaOH (pH 7,5); 50 mM NaCl; 8 mM DTT, 0,5 mM ELUGENT Reinigungsmittel und 50 % (v/v) Glycerin.
  Hemmung und Inaktivierung
  • Hemmstoffe: Übliche Denaturierungsmittel (SDS, Urea und alle oxidierenden Reagenzien (p-Chlormercuri-benzoat, gelöster Sauerstoff, Ionen in höheren Oxidationsstufen)) hemmen den RiboLock RNase-Inhibitor stark und bewirken eine Freisetzung der gebundenen RNase
  • Inaktivierung durch 10-minütiges Erhitzen auf 75 °°C. Restaktivität nach 10-minütigem Erhitzen auf 70 °C nachweisbar

  Empfohlen für:

  • Hemmung des RNA-Abbaus bei: In vitro-Transkription (1), cDNA-Synthese (2), In vitro-Translation (3), Isolierung von Säugetierzellfraktionen, die mRNA-Proteinkomplex enthalten
  • RNA-Aufreinigung und -Lagerung
  • Trennung und Identifizierung spezifischer Ribonuklease-Aktivitäten
  • Studien zur Tumorsuppression

  Hinweis:

  • DTT im Lagerungspuffer sorgt für Stabilität bei langfristiger Lagerung, ist aber für die Inhibitor-Aktivität nicht notwendig
  • Empfohlene Konzentration: 1 U/μl eines Reaktionsgemisches.