Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmark Medium

Beschreibung

• Herausragende Leistung
• Gebrauchsfertige Zusammensetzung
• Wirkungs- und Qualitätskontrolle
• Einzigartige, optimierte Formulierung
  
  Herausragende Leistung
  Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmarkmedium übertrifft andere handelsübliche Medien, die mit GCT (Giant Cell Tumor) konditionierte Medien enthalten, und bietet eine konsistente Leistung mit einem höheren Mitotikindex und einer überlegenen chromosomalen Morphologie (erfahren Sie mehr über die überlegene Leistung des MarrowMAX™-Mediums hier).
  
  Gebrauchsfertige Zusammensetzung
  Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmarkmedium ist ein gefrorenes 1x-Medium, das nach dem Auftauen sofort verwendet werden kann. Es sind keine Zusätze erforderlich. Das aufgetaute Medium kann bei 2 bis 8 °C bis zu 60 Tage lang gelagert werden.
  
  Wirkungs- und Qualitätskontrolle
  Jede Charge von Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmarkmedium wird von einem zertifizierten US-amerikanischen Referenz-Zytogenetiklabor getestet, um eine durchgehend hervorragende Leistung zu gewährleisten Knochenmarkzellen aus dem Aspirat eines normalen erwachsenen Spenders werden 24 Stunden in Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmark-Medium kultiviert, bevor der Mitoseindex und die Auflösung der Chromosomenbänder gemessen werden Darüber hinaus wird jede Charge auf Sterilität, pH, Osmolalität und Mykoplasma getestet.
  
  Einzigartige, optimierte Formulierung
  Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmarkmedium ist ein optimiertes RPMI 1640-Medium, das mit fötalem Kälberserum (FBS), Gentamicin und L-Glutamin ergänzt wird. Es enthält auch ein neuartiges, mit humanen Stromalzellen konditioniertes Medium, das aus einer einzigartigen Mischung hämatopoetischer Wachstumsfaktoren besteht. Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmarkmedium enthält kein GCT-konditioniertes Medium.
  
  Verwendungszweck des Produkts
  Für die In-vitro-Diagnostik.
  
  cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem
  Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmarkmedium wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York (USA), hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.