Gibco™ MarrowMAX™ Knochenmark Medium

Beschreibung

Gibco MarrowMAX Knochenmarkmedium ist ein komplett ergänztes Medium, das für die kurzfristige Kultur von Knochenmarkzellen und anderen hämatopoetischen Zellen für zytogenetische Studien und die In-vitro-Diagnostik entwickelt wurde.

MarrowMAX Knochenmarkmedium umfasst:
• Herausragende Leistung
• Gebrauchsfertige Zusammensetzung
• Leistungs- und Qualitätskontrolle
• Einzigartige, optimierte Formulierung

Herausragende Leistung
MarrowMAX Knochenmarkmedium übertrifft andere handelsübliche Medien, die mit GCT (Giant Cell Tumor) konditionierte Medien enthalten, und bietet konsistente Leistung mit einem höheren mitotischen Index und einer überragenden chromosomalen Morphologie.

Gebrauchsfertige Zusammensetzung
MarrowMAX Knochenmarkmedium ist ein gefrorenes 1x-Medium, das nach dem Auftauen sofort verwendet werden kann. Es sind keine Zusätze erforderlich. Das aufgetaute Medium kann bei 2 bis 8 °C bis zu 60 Tage lang gelagert werden.

Leistungs- und Qualitätskontrolle
Jede Charge von MarrowMAX Knochenmarkmedium wird von einem zertifizierten US-amerikanischen Referenz-Zytogenetiklabor getestet, um eine durchgehend hervorragende Leistung zu gewährleisten Knochenmarkzellen aus dem Aspirat eines normalen erwachsenen Spenders werden 24 Stunden in MarrowMAX Knochenmarkmedium kultiviert, bevor der mitotische Index und die Auflösung der Chromosomenbänderung gemessen werden Darüber hinaus muss jede Charge vor der Freigabe einen Sterilitätstest bestehen.

Einzigartige, optimierte Formulierung
MarrowMAX Knochenmarkmedium ist ein optimiertes RPMI 1640-Medium, das mit fötalem Kälberserum (FKS), Gentamicin und L-Glutamin ergänzt wird. Es enthält auch ein neuartiges, mit humanen Stromalzellen konditioniertes Medium, das aus einer einzigartigen Mischung hämatopoetischer Wachstumsfaktoren besteht. MarrowMAX Knochenmarkmedium enthält kein GCT-konditioniertes Medium

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
MarrowMAX Knochenmarkmedium wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York (USA), hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.

Bestellinformation

Versandbedingung: Trockeneis

Compliance

Hergestellt in einer cGMP-konformen Einrichtung, bei der FDA als Hersteller von Medizinprodukten registriert und gemäß ISO-Norm 13485 zertifiziert.