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Gibco™ L-Glutamin (200 mM)
L-Glutamin (200 mM)
28.43 CHF - 998.00 CHF
Spezifikation
Zertifizierung/Konformität | cGMP, ISO 13485, FDA |
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Inhalt und Lagerung | –5 bis –20 °C |
Konzentration | 100 X |
Form | Flüssig |
Produkttyp | L-Glutamin |
Produktcode | Marke | Menge | Kennzeichnung | Preis | Menge & Verfügbarkeit | ||||
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Produktcode | Marke | Menge | Kennzeichnung | Preis | Menge & Verfügbarkeit | ||||
11534546
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Gibco™
25030032 |
20 mL | Für In-vitro-Diagnostik |
28.43 CHF
20 Milliliter |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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11510626
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Gibco™
25030123 |
20 x 100 ml | Für In-vitro-Diagnostik |
998.00 CHF
20 Stück |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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11500626
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Gibco™
25030024 |
100 ml | Für In-vitro-Diagnostik |
57.25 CHF
100 Milliliter |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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Beschreibung
L-Glutamin ist eine für Zellkulturen erforderliche Aminosäure. L-Glutamin ist an der Bildung von Purin- und Pyrimidin-Nukleotiden, Aminozuckern, Glutathion, L-Glutamat und anderen Aminosäuren sowie an der Protein-Synthese und Glukose-Produktion beteiligt. Im Gegensatz zu den meisten anderen Aminosäuren ist L-Glutamin in der Lösung nicht stabil. Die Geschwindigkeit des Abbaus verläuft in Abhängigkeit von Zeit, Temperatur und pH-Wert. Gibco™ L-Glutamin ist eine gebrauchsfertige, als Zellkulturergänzung fungierende 200 mM-Stammlösung. Die optimale Konzentration hängt von der Zellart und dem für die Zellkultur verwendeten Medium ab, liegt aber im Allgemeinen im Bereich von 2–6 mM.Darüber hinaus bieten wir Gibco™ GlutaMAX™ Supplement als stabile Alternative zu L-Glutamin an.
cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem an zwei Standorten
Gibco™ L-Glutamin wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland, Großbritannien, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Um lückenlose Verfügbarkeit sicherzustellen, bieten wir auch ein identisches Gibco™ L-Glutamin-Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Spezifikation
cGMP, ISO 13485, FDA | |
100 X | |
L-Glutamin | |
Für In-vitro-Diagnostik |
–5 bis –20 °C | |
Flüssig | |
Säugetierzellkultur |
Sicherheit und Handhabung
missing translation for 'shelfLife' : 18 Monate
Für In-vitro-Diagnostik.