Invitrogen™ K-AcylStat Panel, SNAP-ChIP™ Spike-in

Beschreibung

• SNAP-ChIP (Probennormalisierung und Antikörper-Profiling-Chromatin-Immunpräzipitation), eine proprietäre Technologie von EpiCypher, verwendet DNA-codierte Designer-Nukleosome, die deutliche post-translationale Modifikationen zur Spike-in-ChIP-Kontrolle tragen.
• Homogene, vollständig definierte Standards repräsentieren zielgenau die Mononukleosome in den experimentellen Proben
• Nukleosome werden einer strengen Qualitätskontrolle bzgl. der Chargenkonsistenz unterzogen
• Einzigartige DNA-Barcodes können von experimentellen Probengenomen unterschieden werden
• Spike-ins bieten eine direkte Anzeige der Antikörperleistung in ChIP
• Möglichkeit zur Überwachung technischer Schwankungen zwischen Proben
• Definierte Standards ermöglichen eine universelle Normierung über Experimente hinweg
• SNAP-ChIP Panels sind direkt mit Ihrem aktuellen ChIP-Arbeitsablauf kompatibel, wobei halbsynthetische Nukleosome mit der jeweiligen posttranslationalen Modifikation zusammen mit dem Proben-Chromatin immunpräzipitiert und verarbeitet werden.
• Anwender können die Antikörperfähigkeit (Spezifität und Anreicherung) in einem ChIP-Experiment direkt durch Messung der Rückgewinnung von On- und Off-Target-Nukleosomen überwachen. Die SNAP Spike-ins können als definierter Standard weiter verwendet werden, um Ihre ChIP-Daten zu normalisieren und so die technische Variabilität über Experimente hinweg zu steuern.
• Das K-AcylStat Panel ist ein Lysin-Acylierungs-Panel aus einem Pool von Nukleosomen, die zweiundzwanzig gut untersuchte, krankheitsrelevante Lysinacylierungskennzeichnungen auf den Histonen H2A, H3 und H4 tragen (Einzelheiten siehe Benutzerhandbuch), sowie eine nicht modifizierte Kontrolle.
• Darüber hinaus wird jedes dieser Nukleosome von zwei unabhängigen DNA-Barcodes (insgesamt 46 Barcodes im Panel) umhüllt, was ein internes technisches Replikat in jeder ChIP-Reaktion ermöglicht. Mit einem einzelnen Spike-in des Panels kann der Anwendern die Antikörperspezifität prüfen, indem er die Post-IP-Rückgewinnung von On-Target- im Vergleich zu Off-Target-SNAP-ChIP-Nukleosomen untersucht und so die Generierung von qualitativ hochwertigen ChIP-Daten unterstützt.