Invitrogen™ Dynabeads™ M-280 Streptavidin

Beschreibung

Dynabeads werden weltweit auf mehr als 25.000 Routine-IVD-Geräten eingesetzt und sind für ihre außergewöhnliche Reproduzierbarkeit (sowohl innerhalb als auch zwischen Chargen) und die Möglichkeit zur Automatisierung bekannt. Die hohe Bindungsaffinität der Streptavidin-Biotin-Interaktion (K_D = 10 ^{– 15}) eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen.

• Direkte und schnelle Isolation biotinylierter Moleküle
• Schwach geladene und neutrale Beads, optimal für die Bindung von DNA-Fragmenten, Proteinen, Peptiden und Antikörpern
• Flexible Protokolle mit sanfter und effizienter Reaktionskinetik für flüssige Phasen
• Biomagnetische Protokolle sind problemlos an automatisierte Systeme anpassbar
• Hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge und damit konsistente Ergebnisse bei der Anwendung
• Bead-Durchmesser: 2,8 μm
• Konzentration: 10 mg/ml
• Mit hohem Durchsatz kompatibel
• Probentyp: Jeder Probentyp

• Durchmesser: 2,8 °m, mit einem Monolayer, keinem Multilayer, aus rekombinantem Streptavidin, das kovalent an die Oberfläche gekuppelt und zudem mit BSA blockiert wurde
• Zeigen eine rasche Reaktionskinetik in flüssigen Phasen.
• Typische Applikationen: Vorbereitung von 2 bis 5 kb-Proben für die Sequenzierung von Mate-Pair-Bibliotheken, Isolierung von RNA- und DNA-bindenden Proteinen, Immobilisierung großer DNA-Fragmente, Reinigung von Sequenzierungsprodukten, spezifisches Einfangen von Nukleinsäuren
• Dynabeads™ werden auf mehr als 25.000 Routine-IVD-Instrumenten auf der ganzen Welt verwendet

• 650 bis 900 pmol freies Biotin
• ∽200 pmol biotinylierte Peptide
• ∽10 μg biotinyliertes IgG
• ∽10 μg dsDNA
• ∽200 pmol ss-Oligonukleotide

Antikörperaufreinigung, ChIP-on-Chip, Chromatin-Biologie, Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP), Aufreinigung und Analyse von DNA und RNA, DNA-Extraktion, Immunpräzipitation, Phagen-Display, Aufreinigung von Proteinen und Peptiden, Isolierung und Analyse von Proteinkomplexen, Pulldown von Proteinkomplexen, Vorbereitung von Proteinproben und Proteinaufreinigung, Proteine, Expression, Isolierung und Analyse, RNAi, Epigenetik und Erforschung nicht-kodierender RNA, Sanger-Sequenzierung, Sequenzierung, Aufreinigung von Sequenzierungsreaktionen

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