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Cytiva HyClone™ Fötales Kälberserum in Forschungsqualität, Herkunft: Südamerika
Ergänzen Sie das Zellkulturwachstum mit südamerikanischer Qualität.HyClone™ fötales Kälberserum in Forschungsqualität südamerikanischen Ursprungs ist ein bestrahltes Serum, das den EU-Vorschriften entspricht und eine kostengünstige Lösung für Forschungsanwendungen für europäische Kunden bietet.
198.00 CHF - 332.00 CHF
Spezifikation
Zertifizierung/Konformität | EU-Vorschriften |
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Farbe | Braun |
Inhalt und Lagerung | Bei -10 °C oder darunter lagern; nach dem Auftauen bis zu 6 Wochen gekühlt lagerfähig |
Herkunftsland | Südamerika |
Form | Flüssig |
Produktcode | Marke | Sterilization Method | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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Produktcode | Marke | Sterilization Method | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
17192345
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Cytiva
SV30160.03IR30-45 |
Bestrahlt, 30 bis 45 Dosen |
332.00 CHF
500 Milliliter |
Verfügbar ab: 17-10-2024
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12360273
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Cytiva
SV30160.03IR |
Bestrahlt |
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Beschreibung
FKS (für die Forschung taugliches fötales Kälberserum), südamerikanischen Ursprungs, stammt in der Regel aus Brasilien und Uruguay und ist konform zu den EU-Vorschriften bezüglich strenger Herstellungs- und Qualitätskontrollverfahren, um ein konsistentes und qualitativ hochwertiges Serum zu gewährleisten.Das Serum ist für Kunden in Europa, Asien und Afrika erhältlich.
- Aus EU-zugelassenen südamerikanischen Ländern, mit vollständiger Rückverfolgbarkeit zurück zur ursprünglichen Quelle
- Niedriger Antikörpergehalt, hohe Wachstumsfaktoren
- Hergestellt anhand „True Pool“-Technologie, damit Gleichförmigkeit und Konsistenz von Flasche zu Flasche gegeben ist
- Gefiltert durch drei aufeinander folgende Filter mit einer Porengröße von 100 nm (0,1 μm)
- Viren-Paneltest gemäß 9 CFR 113.53
Spezifikation
EU-Vorschriften | |
Bei -10 °C oder darunter lagern; nach dem Auftauen bis zu 6 Wochen gekühlt lagerfähig | |
Flüssig | |
Steril | |
Südamerika (üblicherweise Brasilien, Uruguay) | |
Zellkulturwachstum |
Braun | |
Südamerika | |
Fetal Bovine Serum | |
Bestrahlt | |
Viren-Paneltest gemäß 9 CFR 113.53 |