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DNA-Reagenzien

DNA-Reagenzien

Chemische Reagenzien und andere Produkte für DNA-bezogene Verfahren und Prozesse wie PCR-Klonierung, DNA-Sequenzierung, DNA-Klonierung und -Kartierung, Mutagenese, DNA-Synthese usw.; einschließlich Kits, Säulen, Puffer, Markierungstechnologie und andere.
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PCR-Klonierungskits (1)

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Invitrogen™ Zero Blunt™ PCR-Klonierungskit, ohne kompetente Zellen

Eine einfache Methode für die hocheffiziente (> 80 %) Klonierung von PCR-Produkten mit stumpfen Enden, die mit thermostabilen Proofreading-DNA-Polymerasen amplifiziert wurden

Promoter T7
Inhalt und Lagerung Zero Blunt™ PCR-Klonierungskits enthalten linearisierten pCR™-Blunt-Vektor, ExpressLink™ T4-DNA-Ligase, 5 x ExpressLink™ T4-DNA-Ligase-Puffer, Kontroll-Template, dNTPs, steriles Wasser sowie M-13-Vorwärts- und Rückwärtsprimer.

Alle Komponenten sind bei –20 °C zu lagern. Alle Reagenzien bleiben bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil.
Klonierungsmethode Blunt PCR
Format Kit
Vektor Blunt DNA-Klonierungsvektoren
Produkttyp PCR-Klonierungskit
Produktlinie TOPO™, Zero Blunt™
Bakterien- oder Hefenstamm Nicht enthalten
2

Applied Biosystems™ ExoSAP-IT Express PCR Product Cleanup with Tracking Dye

Unsere schnellste PCR-Aufreinigungsmethode – hervorragende Sequenzierungsergebnisse in nur 5 Minuten. Jetzt mit optionalem Tracking-Farbstoff erhältlich. Vor der Sequenzierung müssen überschüssige Primer und nicht integrierte Nukleotide aus der PCR-Reaktion entfernt werden.

Sonderaktionen verfügbar
Inhalt und Lagerung Auf Trockeneis geliefert.Bei -20 °C lagern.
Forschungskategorie Genetische Krankheiten
Proteinform Rekombinant
Produktlinie ExoSAP-IT™
Versandbedingung Trockeneis
3

Applied Biosystems™ Sequenzierungsstandard BigDye™ Terminator v3.1 für 3500/SeqStudio™ Flex

Die in der Zubereitung enthaltene DNA wurde lyophilisiert, um die Stabilität zu maximieren. Die beiden in diesem Kit verwendeten hydrolytischen Enzyme Shrimp-Alkaline-Phosphatase und Exonuklease I, entfernen überschüssige dNTPs und Primer effektiv.