missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Triphenylphosphine, Flocken, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Artikelnummer. 11448036
Click to view available options
Menge:
250 g
1000 g
5000 g

In the synthesis of organic compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds, and as a polymerization initiatorTriphenylphosphine is used in the synthesis of organic compounds due to its nucleophilicity and its reducing character. It is involved in the synthesis of biaryl compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds. As a reducing agent, it is used to prepare aromatic amines from the corresponding aromatic N-oxides. The anionic phosphine is usually isolated as the trisodium salt, which reacts with rhodium to form a complex that finds use in industrial hydroformylation reactions. It is also used to prepare Wilkinson's catalyst, RhCl(PPh3)3 useful to catalyze the hydrogenation of alkenes and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) that is widely used to catalyse C-C coupling reactions in organic synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Aufgrund seiner Nukleophilizität und seines reduzierenden Charakters kommt Triphenylphosphin bei der Synthese von organischen Verbindungen, Phosphonumsalzen und anderen Phosphorverbindungen sowie als Polymerisationsinitiator zum Einsatz. Ist an der Synthese von Biarylverbindungen, Phosphonumsalzen und anderen Phosphorverbindungen beteiligt. Dient als Reduktionsmittel zur Herstellung aromatischer Amine aus den entsprechenden aromatischen N-Oxiden. Das anionische Phosphin ist meist isoliert als Trisodiumsalz, das mit Rhodium zu einem Komplex reagiert, der in industriellen Hydroformylierungsreaktionen Verwendung findet. Wird auch zur Vorbereitung des Wilkinson-Katalysators RhCl(PPH3)3 verwendet, der für die Hydrierung von Alkenen und Tetrakis(triphenylphosphine)Palladium(0) nützlich ist, das weltweit als Katalysator für für C-C-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese verwendet wird.

Hinweise
Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln und Säuren.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Chemische Identifikatoren

CAS 603-35-0
Summenformel C18H15P
Molekulargewicht (g/mol) 262.29
MDL-Nummer MFCD00003043 MFCD20489348
InChI-Schlüssel RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N
Synonym triphenylphosphine, triphenyl phosphine, phosphine, triphenyl, triphenylphosphorus, triphenyl-phosphane, triphenylphosphide, phosphorustriphenyl, trifenylfosfin, trifenylfosfin czech, triphenylphosphine resin
PubChem CID 11776
IUPAC-Name Triphenylphosphan
SMILES C1=CC=C(C=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Spezifikation

Chemischer Name oder Material Triphenylphosphine
Schmelzpunkt 79°bis 81 °C
Dichte 1.2
Siedepunkt 360°C
Flammpunkt 181°C (358°F)
Prozentgehaltsbereich 99%
Geruch mild
Menge 5000 g
Beilstein 610776
Merck Index 14,9743
Löslichkeitsinformationen Insoluble in water; Soluble in benzene,acetone,carbon tetrachloride,ether,and glacial acetic acidSoluble in ether,benzene,carbon tetrachloride,glacial acetic acid,acetone,chloroform and alcohol; Insoluble in water.
Formelmasse 262.29
Reinheit (%) 99%
Physikalische Form Flocken
Mehr anzeigen Weniger anzeigen

RUO – Research Use Only

missing translation for 'provideContentCorrection'

missing translation for 'productTitle'