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Triphenylphosphine, Flocken, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Beschreibung
In the synthesis of organic compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds, and as a polymerization initiatorTriphenylphosphine is used in the synthesis of organic compounds due to its nucleophilicity and its reducing character. It is involved in the synthesis of biaryl compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds. As a reducing agent, it is used to prepare aromatic amines from the corresponding aromatic N-oxides. The anionic phosphine is usually isolated as the trisodium salt, which reacts with rhodium to form a complex that finds use in industrial hydroformylation reactions. It is also used to prepare Wilkinson's catalyst, RhCl(PPh3)3 useful to catalyze the hydrogenation of alkenes and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) that is widely used to catalyse C-C coupling reactions in organic synthesis.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aufgrund seiner Nukleophilizität und seines reduzierenden Charakters kommt Triphenylphosphin bei der Synthese von organischen Verbindungen, Phosphonumsalzen und anderen Phosphorverbindungen sowie als Polymerisationsinitiator zum Einsatz. Ist an der Synthese von Biarylverbindungen, Phosphonumsalzen und anderen Phosphorverbindungen beteiligt. Dient als Reduktionsmittel zur Herstellung aromatischer Amine aus den entsprechenden aromatischen N-Oxiden. Das anionische Phosphin ist meist isoliert als Trisodiumsalz, das mit Rhodium zu einem Komplex reagiert, der in industriellen Hydroformylierungsreaktionen Verwendung findet. Wird auch zur Vorbereitung des Wilkinson-Katalysators RhCl(PPH3)3 verwendet, der für die Hydrierung von Alkenen und Tetrakis(triphenylphosphine)Palladium(0) nützlich ist, das weltweit als Katalysator für für C-C-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese verwendet wird.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln und Säuren.
Spezifikation
Spezifikation
Chemischer Name oder Material | Triphenylphosphine |
Schmelzpunkt | 79°bis 81 °C |
Dichte | 1.200 |
Siedepunkt | 360°C |
Flammpunkt | 181°C (358°F) |
Prozentgehaltsbereich | 99% |
Menge | 250 g |
Beilstein | 610776 |
Merck Index | 14,9743 |
Löslichkeitsinformationen | Insoluble in water; Soluble in benzene,acetone,carbon tetrachloride,ether,and glacial acetic acidSoluble in ether,benzene,carbon tetrachloride,glacial acetic acid,acetone,chloroform and alcohol; Insoluble in water. |
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Sicherheit und Handhabung
- Triphenylphosphine
- Achtung
- Akute Toxizität Kategorie 4
- Sensibilisierung der Haut Kategorie 1
- Spezifische Zielorgan-Toxizität Kategorie 2
- H302-Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
- H317-Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
- H373-Kann die Organe schädigen.
- P280-Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
- P301+P312-BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/ Arzt anrufen /
- MIXTURE LIST-Enthält: Triphenylphosphine
RUO – Research Use Only