Invitrogen™ SYTOX™ Deep Red Nukleinsäure-Färbemittel, für feste/tote Zellen

Beschreibung

Mit minimaler zytoplasmatischer Färbung ist SYTOX Tiefrot-Färbung besonders nützlich für Immunozytochemie (ICC)-, Immunhistochemie (IHC)- und Immunfluoreszenz (IF)-Experimente zur Färbung von Zellkernen fixierter Zellen. Nach einer kurzen Inkubation mit SYTOX Tiefrot-Färbung fluoreszieren die Nukleinsäuren von toten oder fixierten Zellen ein helles Tiefrot/Dunkelrot und können mit einem CY5/Tiefrot-Standardfilterset oder einer Laserkonfiguration nachgewiesen werden.

Zu den Merkmalen von SYTOX Tiefrot-Nukleinsäure-Färbemittel gehören:
• Durchdringt keine lebenden Zellen; durchdringt tote oder fixierte Zellen
• Anregung/Emissionsspitze: 660/682 nm
• Verwendung mit dem herkömmlichen Cy5-Filtersatz oder 647-Laserlinie
• Funktioniert mit Säugetierzellen in Monolayer oder 3D-Zellkultur, Tiergewebe und Bakterien
• Nachweisbar mit Fluoreszenz-Mikroskopen, Fluorimetern, Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegeräten und Durchflusszytometern

SYTOX Tiefrot-Nukleinsäurefärbung ist Multiplex-fähig mit blauen, grünen, orangefarbenen, roten und Nahe-IR-Fluorophoren, wenn kompatible Fluoreszenzfilter-/Laserkonfigurationen verwendet werden. SYTOX Tiefrot-Färbung zeigt eine erhöhte Fluoreszenz mit steigenden Konzentrationen von dsDNA, jedoch keine hohe Affinität für RNA oder ssDNA. In einem typischen Bildgebungsexperiment verfügt es über ein helles Anfangssignal und eine ausgezeichnete Fotostabilität. Diese Eigenschaften machen SYTOX Tiefrot-Färbemittel zu einem einfachen und quantitativen Einzelschritt-Farbstoff zur Markierung von toten/fixierten Zellkern für die Verwendung mit Fluoreszenz-Mikroskopen, Fluorimetern, Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegeräten und Durchflusszytometern.

SYTOX Tiefrot-Nukleinsäure-Färbemittel wurden erfolgreich in Monolayer-Zellen, Dünnschichtgewebe, Dickschichtgewebe, 3D-Zellkulturen/Sphäroiden und Bakterien eingesetzt. Es wird in einer 1 mM-Konzentration in DMSO (∼2000-fache Konzentration) geliefert. Für die meisten Anwendungen und Zelltypen wird eine Konzentration von 0,5 µM (1X) empfohlen. Bei der Fluoreszenzbildgebung verschiedener Säugetierzellen wurde ein Konzentrationsbereich von 2,5 µM bis 0,25 µM verwendet. Für die Viabilitätsprüfung mittels Durchflusszytometrie wurde eine Konzentration von 1 µM bis 10 nM für Jurkat-Zellen verwendet; ein Bereich von 4 µM bis 0,5 µM wurde mit E. coli verwendet.