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Gibco™ RPMI 1640 Medium, HEPES
GREENER_CHOICE

RPMI 1640 Medium, HEPES

25.26 CHF - 431.00 CHF

Spezifikation

Zertifizierung/Konformität Gemäß Norm ISO 13485, FDA
Form Flüssig
Produkttyp Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium
Mit Additiven Glutamin, HEPES, Phenolrot
Ohne Additive Ohne Natriumpyruvat
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Produkte 4
Produktcode Marke Menge Preis Menge & Verfügbarkeit  
Produktcode Marke Menge Preis Menge & Verfügbarkeit  
11584506
GREENER_CHOICE
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Gibco™
52400017
100 ml
25.26 CHF
100 Milliliter
Verfügbar ab: 13-12-2024
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11594506
GREENER_CHOICE
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Gibco™
52400025
500 ml
53.50 CHF
500 Milliliter
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11504516
GREENER_CHOICE
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Gibco™
52400058
20 x 100 ml
431.00 CHF
20 Stück
Verfügbar ab: 02-01-2025
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12017599
GREENER_CHOICE
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Gibco™
52400041
10 x 500mL
429.00 CHF
10 Stück
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Beschreibung

Beschreibung

Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde ursprünglich zur Kultur leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. Das RPMI 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden. Wir bieten zahlreiche Gibco™ RPMI 1640 Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an.



Gibco™ RPMI 1640 unterscheidet sich eindeutig von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 enthält Biotin, Vitamin B12 und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium oder Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten.

Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen. Kunden, die Gibco™ RPMI 1640 in einem Herstellungsprozess verwenden und dazu eine Lizenz der FDA beantragt haben, können bei uns eine Vollmacht als Referenz für unser Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.

cGMP-Fertigung an zwei Standorten
Gibco™ RPMI 1640 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein vergleichbares Gibco™ RPMI-1640-Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (22400-097). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.

RPMI 1640 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Deshalb ist bei RPMI 1640 eine Supplementierung, meist mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. RPMI 1640 verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.0 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Spezifikation

Spezifikation

Gemäß Norm ISO 13485, FDA
Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium
Ohne Natriumpyruvat
Flüssig
Glutamin, HEPES, Phenolrot
Säugetierzellkultur
Videos
Sicherheit und Handhabung

Sicherheit und Handhabung

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Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Dokumentation

Dokumentation

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