Gibco™ RPMI 1640 Medium, GlutaMAX™ Supplement, HEPES

Beschreibung

Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde ursprünglich zur Kultur leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. RPMI 1640 wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden. Wir bieten zahlreiche Gibco™ RPMI 1640 Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an. Die richtige Zusammensetzung finden Sie mit dem Auswahltool für Medien.

Gibco™ RPMI 1640 unterscheidet sich eindeutig von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 enthält Biotin, Vitamin B₁₂ und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium oder Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten. Gibco™ RPMI 1640 mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Zellviabilität und Zellwachstum verbessert.

Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen. Kunden, die Gibco™ RPMI 1640 in einem Herstellungsprozess verwenden und eine FDA-Zulassung beantragt haben, können bei uns ein Genehmigungsschreiben für den Verweis auf unseren Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.

cGMP-Fertigung an zwei Standorten
Gibco™ RPMI 1640 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein vergleichbares Gibco™ RPMI 1640-Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (72400-047). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.

RPMI 1640 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund erfordert RPMI 1640 eine Supplementierung, häufig mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS). RPMI 1640 verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.0 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO₂ , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.