Gibco™ RPMI 1640 Medium, GlutaMAX™ Supplement

Description

RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) wurde ursprünglich zur Züchtung leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. RPMI 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden. Wir führen verschiedene RPMI 1640 Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Die richtige Zusammensetzung finden Sie mit dem Auswahltool für Medien.

Unter Verwendung von RPMI 1640 Medium
Das RPMI 1640 Medium unterscheidet sich eindeutig von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. Das RPMI 1640 Medium enthält Biotin, Vitamin B₁₂und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium oder Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten. RPMI 1640 Medium mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Zellviabilität und Zellwachstum verbessert. Das RPMI 1640 Medium enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund erfordert das RPMI 1640 Medium eine Supplementierung, häufig mit 10 % fötalem Kälberserum (FKS). RPMI 1640 verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.0 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5–10 % CO₂ , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren vorgesehen. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen. Kunden, die Gibco™ RPMI 1640 in einem Herstellungsprozess verwenden und eine FDA-Zulassung beantragt haben, können bei uns ein Genehmigungsschreiben für den Verweis auf unseren Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
RPMI 1640 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland (Großbritannien) hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches RPMI 1640 Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (61870-036). Diese Einrichtung ist ebenfalls von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485 zertifiziert.