Applied Biosystems™ KaryoStat™ HD Assay

Beschreibung

• Der KaryoStat HD Assay bietet eine Genotypisierung (Proben-ID) sowie eine vollständige Genomabdeckung mit hoher Auflösung für den präzisen Nachweis chromosomaler Aberrationen. Der Assay weist eine Empfindlichkeit von über 99 % auf und kann mithilfe des allelischen Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP) zuverlässig und mit hoher Spezifität Änderungen der Kopienzahl von 25 bis 50 kb im gesamten Genom erkennen.
• Diese SNPs mit hoher Dichte ermöglichen eine Visualisierung des Mosaizismus auf niedrigem Niveau, den Nachweis des Fehlens von Heterozygotie (AOH) und von Änderungen der Kopienzahl sowie die Identifizierung genomischer Kontaminationen für Forschungszwecke. Mit mehr als 2,6 Millionen Kopienzahl-Markern deckt der KaryoStat HD Assay alle OMIM™ und RefSeq Gene ab.
• Unsere firmeneigene Fertigungstechnologie gewährleistet Arrays, die zwischen den einzelnen Chargen eine hohe Reproduzierbarkeit bieten, ohne das Risiko eines Sondenausfalls, das sich aus der Herstellung der Beads ergibt. Der Assay umfasst Arrays, Reagenzien und eine anwenderfreundliche Datenanalyse-Software für eine kostengünstige und optimierte Analyse pluripotenter Stammzelllinien.
• Breiteste Abdeckung und höchste Leistung für die Erkennung chromosomaler Anomalien
• Karyotypisierung und Genotypisierung (Proben-ID) mit einem Assay
• >99 % Empfindlichkeit und kann Änderungen der Kopienzahl von 25–50 kb zuverlässig erkennen.
• Einfache Analyse; keine Zytogenetikkompetenz notwendig
• Assay enthält Arrays, Reagenzien
• 2,5 Tage bis zum Ergebnis