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Beschreibung
Highly potent and selective non-competitive antagonist acting at the strychnine-insensitive glycine binding site of the NMDA receptor-channel complex (Kd = 0.8 nM). Displays > 1000-fold selectivity over NMDA, AMPA and kainate binding sites. Orally bioavailable and active in vivo.

Spezifikation
Spezifikation
Chemischer Name oder Material | Gavestinel |
Menge | 50 mg |
Formelmasse | 397.19 |
Reinheit (%) | >98% |
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Gavestinel, Tocris Bioscience™ >
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