DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVEC und Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir bieten viele Gibco™ DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Die richtige Zusammensetzung finden Sie mit dem Auswahltool für Medien.
DMEM unterscheidet sich durch seine 4-mal höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen vom ursprünglichen Eagle’s Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukosekonzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. Gibco™ DMEM mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Zellviabilität und Zellwachstum verbessert.
Universalbeutel-Verpackung Gibco™ Universalbeutel bieten eine flexible Verpackungsoption, mit der Sie einen großvolumigen Einweg-Medienbehälter mit einer Vielzahl von automatisierten Zellkulturinstrumenten, Einweg-Bioreaktorsystemen und sterilen Verbindungen zusammenschließen können. Kostspielige individuelle Anpassungen lassen sich dadurch minimieren.
Verwendungszweck des Produkts Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem Gibco™ DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt; diese befindet sich in Paisley, Schottland (Großbritannien). Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ DMEM Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (10566-032). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund erfordert DMEM eine Supplementierung, häufig mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS). DMEM verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (3.7 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
