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Gibco™ Trypsin-EDTA (0,05 %), phenolrot
Trypsin-EDTA (0.05 %), Phenolrot
720.00 CHF - 1482.00 CHF
Spezifikation
| Zertifizierung/Konformität | ISO 13485-Normen, FDA |
|---|---|
| Inhalt und Lagerung | –5 bis –20 °C |
| Zelltyp | Säugetierzellen |
| Konzentration | 1 X |
| Form | Flüssig |
| Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
|
11500636
|
Gibco™
25300096 |
20 x 100 mL |
720.00 CHF
20 Stück |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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11510636
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Gibco™
25300104 |
10 x 500 ml |
1482.00 CHF
10 Stück |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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Beschreibung
Gibco™ Trypsin-EDTA wird aus Trypsin-Pulver, einer bestrahlten, aus Schweine-Pankreas gewonnenen Proteasen-Mischung, hergestellt. Aufgrund seiner stark Protein-spaltenden Wirkung wird Trypsin weithin zur Zelldissoziation, für Routineanwendungen bei der Zellkulturpassage und zur Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Die für die Dissoziation erforderliche Trypsin-Konzentration variiert je nach Zellart und experimentellen Anforderungen. Eine vollständige Übersicht finden Sie unter Gibco™ Trypsin-Lösungen und empfohlene Bedingungen für die Dissoziation.Wir bieten eine Vielzahl an Trypsin-Formulierungen und TrypLE™ Reagenzien aus Komponenten nicht tierischen Ursprungs mit folgenden Merkmalen an:
Qualitätstest
Gibco™ Trypsin-Lösungen werden auf pH-Wert, Osmolalität, Sterilität und Wirkungsfähigkeit getestet. Darüber hinaus werden die Rohstoffe vor der Herstellung mit E-Beam-Bestrahlung geprüft und auf Kontamination durch Endotoxin, PPV, PCV 1/2, Mycoplasmen, Bakterien, Pilze und Viren getestet sowie Überprüfungen durch Multiple Activity-Assays sowie Aschen- und Feuchtigkeitsanalysen unterzogen.
Dokumentierte Rückverfolgbarkeit
Wir liefern eine ausführliche Dokumentation, damit Sie geltende gesetzliche Vorgaben stets einhalten. Die zu Gibco™ Trypsin verfügbaren Informationen umfassen Rückverfolgbarkeit von Chargen, Zertifikate über den tierischen Ursprung, Chargenanalysen, Bestrahlungszertifikate, eine Übersicht über virale Inaktivierung sowie entsprechende Nachweise über die Herkunft von Rohstoffen und Materialien in der Lieferkette.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ Trypsin wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein vergleichbare Gibco™ Trypsinlösung an, die an unserem Standort in Grand Island, New York (USA) hergestellt wird (25300-120). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Spezifikation
| ISO 13485-Normen, FDA | |
| Säugetierzellen | |
| Flüssig | |
| EDTA, Phenolrot | |
| Nur für Forschungszwecke |
| –5 bis –20 °C | |
| 1 X | |
| Reagenz zur Zellkulturdissoziation | |
| Säugetierzellkultur | |
| Schweinepankreas |
Sicherheit und Handhabung
missing translation for 'shelfLife' : 24 Monate
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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