Gibco™ SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex Media, no glucose, no phenol red

Beschreibung

SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex ist Advanced DMEM/F-12 ohne L-Arginin, L-Glutamin und L-Lysin zur Verwendung während der SILAC-Proteinmarkierung mit stabilem, isotopmarkierten Lysin und/oder Arginin. Advanced DMEM/F-12 ist ein weit verbreitetes Basalmedium zur Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen, wodurch die FBS-Anforderungen um 50 bis 90 % reduziert werden, ohne dass sich die Wachstumsrate oder Morphologie ändert. Wenn es mit 1 bis 2 % FBS ergänzt wird, ist Advanced DMEM/F-12 Flex in der Lage, die Zellproliferation und die maximale Zelldichte zu unterstützen, die mit der konventionellen Basalformulierung vergleichbar ist, die mit 5 bis 10 % FBS ergänzt wird. Zellen, die erfolgreich und ohne Anpassung in erweitertem DMEM/F-12 kultiviert werden, sind beispielsweise Jurkat, WI-38, SP2, Vero und MRC-5. Wir bieten zahlreiche DMEM/F-12-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.Erweitertes DMEM/F-12 unterscheidet sich von anderen Medien durch folgende Zusatzstoffe, die eine Serum-Reduktion ermöglichen: Ethanolamin, Glutathion, Ascorbinsäure, Insulin, Transferrin, AlbuMAX™ I (Lipid-reiches Rinderserum-Albumin für Zellkulturen) sowie die Spurenelemente Natriumselenit, Ammoniummetavanadat, Kupfersulfat und Mangandichlorid. Erweitertes DMEM/F-12 muss mit 1 bis 5 % fötalem Kälberserum und 4 mM L-Glutamin oder GlutaMAX™ supplementiert werden. SILAC-Experimente zur Proteinmarkierung sollten mit Gibco™ Dialysiertem FBS durchgeführt werden. Die FBS-Konzentration muss für jede Zelllinie optimiert werden, um eine maximale Serum-Reduktion zu erreichen. Erweitertes DMEM/F-12 nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (3,7 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10 % CO₂-Umgebung zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex wird in einer cGMP-konformen Anlage in Grand Island, New York, hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.