Macherey-Nagel™ Assay zur Proteinquantifizierung

Beschreibung

NucleoSpin™ miRNA eignet sich für die parallele Isolierung kleiner RNA, großer RNA und Proteinen.
Überlegene Selektivität – Reinigen Sie Ihre RNA-Fraktioniert durch Größe
Isolierung nur kleiner RNA (18 bis 200 Basen)Isolierung kleiner (18 bis 200 Basen) und großer (>200 Basen) RNA in zwei FraktionIsolierung der Gesamt-RNA (klein und groß in einem Bruch)
Zusätzliche Isolierung des Gesamtproteins
Denaturiertes Protein, gebrauchsfertig für die Analyse in SDS-PAGE und Western Blot.
Hervorragende RNA-Rückgewinnung – auch ohne Phenol/Chloroform-Lyse
mit chaotropem SalzSpin Säulenverfahren
Komfortable Handhabung - komplette Ausrüstung mit NucleoSpin
Filtern – effiziente ProbenhomogenisationNucleoSpin Proteinabgewinnungssäulen – höchste Reinheit der kleinen RNArDNase – hocheffiziente On-Column-Verdauung genomischer DNA bei RT

• Silika-Membran-Technologie
• Format: Minispin-Säulen
• Probengröße: <10&superscript_7; Kulturzellen, <30 mg humanes Gewebe/Gewebe; <50 mg Pflanzengewebe, <150 μl Reaktionsgemisch
• Fragmentgröße, kleine RNA: 18 bis 200 Basen
• Fragmentgröße, große RNA: >200 Basen
• Typische Ausbeute: 10 μg kleine RNA; 95 μg große RNA aus 10&superscript_7; HeLa-Zellen
• Bindungsvermögen: 200 μg
• Elutionsvolumen, 30 μl bis 100 μl
• Vorbereitungszeit: <45 min (6 Preps menschliches/tierisches Gewebe, kleine und große RNA); <35 min (6 Preps menschliches/tierisches Gewebe, nur kleine RNA)
• Kleine RNA (18 bis 200 Basen)
• Große RNA (>200 Basen)
• Gesamt-RNA (kleine und große RNA in einer Fraktion), isolieren Sie Ihre Gesamtproteinfraktion Für die Aufreinigung kleiner und großer RNA und Gesamt-RNA und Isolierung der Gesamtproteinfraktion.