Invitrogen™ ELISA-Kit für Maus-TIM-1 (HAVCR1)

Beschreibung

Der Maus TIM-1 (HAVCR1)-ELISA quantifiziert Ms TIM-1 in Mausserum, -plasma und -zellkulturmedien. Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Ms TIM-1. Verfahrensprinzip Der Maus TIM1-Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzym-linked Immunosorbent Assay) misst die Zielmenge, die zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebunden ist. Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet. Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture). Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels. Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft. Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.

HAVCR1, ein integrales Membranglykoprotein der 359-A.A-Klasse 1, wird vom Hepatitis-A-Virus verwendet, um Menschen zu infizieren. Es besteht aus einer konservierten N-terminalen Cys-reichen Region, einer IgV-Domäne (ähnlich einer Immunglobulin-variablen Region) und einer TSP-reichen Mucin-Domäne in der extrazellulären Region, gefolgt von einem stark konservierten Tyrosinkinase-Phosphorylierungsmotiv im zytoplasmatischen Bereich. HAVCR1 wird auf terminal differenzierten CD4+ Th2-Zellen exprimiert und reguliert die Zytokin-Produktion. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Immunreaktionen bei der Entwicklung von Asthma und allergischen Reaktionen. Seine Expression wird in dedifferenzierten Nierenzellen entscheidend hochreguliert, was auf eine mögliche Rolle bei der Regeneration des proximalen Tubulepithels in Nieren hinweist. HAVCR1 hat sich bei Nierenkarzinomen als hochreguliert gezeigt, was auf seine Rolle bei der Tumorprogression und Metastasierung hindeutet.