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Gibco™ MEM α, GlutaMAX™ Supplement, keine Nukleoside
MEM α, GlutaMAX™ Supplement, keine Nukleoside
96.25 CHF - 814.00 CHF
Spezifikation
Zertifizierung/Konformität | Gemäß Norm ISO 13485, FDA |
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Inhalt und Lagerung | 2 bis 8 °C |
Konzentration | 1 X |
Form | Flüssig |
Produkttyp | Minimum Essential Medium α± |
Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
11534466
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Gibco™
32561094 |
10 x 500 ml |
814.00 CHF
10 Stück |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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11524466
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Gibco™
32561029 |
500 ml |
96.25 CHF
500 Milliliter |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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Beschreibung
Minimum Essential Medium (MEM) α wird häufig für Säugetierzellkulturen wie auch für transfizierte DHFR-negative Zellen verwendet. MEM α kann mit einer Vielzahl von Suspensions- und adhärenten Zellen von Säugetieren verwendet werden, einschließlich Keratinozyten, primäre Ratten-Astrozyten und menschliche Melanomzellen. Wir bieten zahlreiche Gibco™ MEM α-Modifikationen für eine Bandbreite an Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Formulierung mithilfe des Medienauswahlwerkzeuges.Gibco™ MEM α ist eine Modifikation des Minimum Essential Medium (MEM), die nicht-essenzielle Aminosäuren, Natriumpyruvat, Liponsäure, Vitamin B12Biotin und Ascorbinsäure enthält. MEM α ist ohne Nukleoside zur Verwendung als Selektionsmedium für DG44 und andere DHFR-negative Zellen erhältlich. Gibco™ MEM α mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Zellviabilität verbessert. Dieses Produkt wird mit Earle’s Salzen hergestellt.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ MEM α wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ MEM α Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
MEM α enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Deshalb ist bei MEM α eine Supplementierung, meist mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. MEM α verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.2 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Spezifikation
Gemäß Norm ISO 13485, FDA | |
1 X | |
Minimum Essential Medium α± | |
Keine Ribonukleoside, Keine Desoxyribonukleoside | |
7,0 bis 7,4 |
2 bis 8 °C | |
Flüssig | |
GlutaMAX, Phenolrot, Natriumpyruvat | |
Säugetierzellkultur |
Sicherheit und Handhabung
missing translation for 'shelfLife' : 12 Monate