LentiArray™ LentiArray™ Bibliothek für humane Protease, Glycerinvorräte

Beschreibung

Proteasen spalten Proteine, sind jedoch auch integrale Signalwegmoleküle. Eine Deregulierung von Protease-Signalwegen ist in die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischen Erkrankungen, Krebs und entzündlichen Erkrankungen involviert. Die Genziele dieser Bibliothek wurden unter Verwendung der aktuellsten Genomdatenbanken, einschließlich der NCBI RefSeq-Datenbank, ausgewäglt und verweisen auf die Gene Ontology Consortium (GO)-Datenbank und/oder das HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC).

Ihr Erfolg ist unser Ziel
 LentiArray CRISPR-Bibliotheken werden mit gRNA-Designs erstellt, die mit dem von Thermo Fisher Scientific’s entwickelten CRISPR gRNA-Designalgorithmus hergestellt wurden. Dieser Algorithmus umfasst die neueste gRNA-Designforschung sowie unsere umfangreiche Erfahrung im eigenen Unternehmen, um Designs höchster Qualität zu erstellen. Die in den LentiArray CRISPR-Bibliotheken enthaltenen gRNA-Designs werden für maximale Bearbeitungseffizienz und Spezifität ausgewählt und sind so konzipiert, dass alle bekannten Isoformen des Zielgens herausgeknockt werden. Für jedes Genziel sind bis zu vier hochwertige gRNAs enthalten, um ein hocheffizientes Knockout des Zielgens in einer Vielzahl von Zelltypen zu gewährleisten.

Experimente ohne Einschränkungen entwerfen und durchführen

• LentiArray CRISPR-Bibliotheken wurden entwickelt und erstellt, um Ihnen die vollständige Kontrolle über Ihr experimentelles Design zu geben. Verwendet wird ein Zwei-Vektor-Design, das die Cas9 Nuclease und die gRNA aus separaten lentiviralen Konstrukten exprimiert, sodass Sie bestimmen können, wann und wie die Genombearbeitungswerkzeuge an Ihre Zellen abgegeben werden.
• Das LentiArray Cas9 Lentivirus-Konstrukt drückt eine humane, codon-optimierte Cas9 Nuclease mit einem Blasticidin-Resistenz-Gen unter der Kontrolle des EF-1α(EFS)-Promotors aus. Sie können Ihre Zellen sowohl mit den LentiArray-gRNA-Lentiviren als auch mit dem Cas9 Lentivirus oder nur mit dem LentiArray-Cas9 Lentivirus koinfizieren, um eine stabile Cas9-exprimierende Zelllinie herzustellen. Die LentiArray CRISPR-Bibliotheken bieten Ihnen die Freiheit, den experimentellen Ansatz zu entwerfen, der am besten zu Ihrem Modellsystem und Ihren Screening-Zielen passt.
• Außerdem enthalten die gRNA-Lentiviren, aus denen die LentiArray CRISPR-Bibliotheken bestehen, keine fluoreszierenden Marker, sodass Ihre experimentellen Designs keinen Einschränkungen unterliegen. Dadurch können Reporter jeder Wellenlänge mit den Bibliotheken verwendet werden und Ihre Fähigkeit, Multiplex-Experimente durchzuführen, wird erweitert. Für anspruchsvolle Zelllinien enthalten die LentiArray-gRNA-Linsen ein Puromycin-Resistenzgen, das eine Anreicherung der Population der bearbeiteten Zellen ermöglicht und stärkere Phänotypen antreibt.

Recommended Storage

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