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Gibco™ IMDM, GlutaMAX™ Supplement
IMDM, GlutaMAX™ Supplement
71.50 CHF - 616.00 CHF
Spezifikation
Zertifizierung/Konformität | Gemäß Norm ISO 13485, FDA |
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Inhalt und Lagerung | 2 bis 8 °C |
Konzentration | 1 X |
Form | Flüssig |
Produkttyp | Iscove's Modified Dulbecco's Medium |
Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
11504456
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Gibco™
31980022 |
500 ml |
71.50 CHF
500 Milliliter |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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11514456
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Gibco™
31980048 |
10 x 500 ml |
616.00 CHF
10 Stück |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen
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Beschreibung
Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) eignet sich gut für schnell proliferierende Zellkulturen hoher Dichte, einschließlich Jurkat, COS-7 und Makrophagen. Wir bieten zahlreiche Gibco™ IMDM Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an. Die richtige Zusammensetzung finden Sie mit dem Auswahltool für Medien.IMDM, eine Modifikation von Dulbecco's Modified Eagle Medium, enthält Selen sowie zusätzliche Aminosäuren und Vitamine. Außerdem enthält dieses einzigartige Medium kein Eisen, Eisennitrat ist hier durch Kaliumnitrat ersetzt. Gibco™ IMDM mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Zellviabilität und Zellwachstum verbessert.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ IMDM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ IMDM Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
IMDM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund erfordert IMDM eine Supplementierung, häufig mit 10% fötalem Kälberserum (FKS). IMDM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3.024 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Spezifikation
Gemäß Norm ISO 13485, FDA | |
1 X | |
Iscove's Modified Dulbecco's Medium | |
Kein α±-Thioglycerol, Kein 2-Mercaptoethanol | |
6,9 bis 7,3 |
2 bis 8 °C | |
Flüssig | |
GlutaMAX, Phenolrot, Natriumpyruvat | |
Säugetierzellkultur |
Sicherheit und Handhabung
missing translation for 'shelfLife' : 12 Monate