missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
Learn More
Thermo Scientific™ DreamTaq DNA Polymerase (5 U/μl)
Bei der Thermo Scientific™ DreamTaq-DNA-Polymerase handelt es sich um eine verbesserte Taq-DNA-Polymerase, die für alle Standard-PCR-Applikationen optimiert wurde.
Marke: Thermo Scientific™ EP0703
386.10 CHF gültig bis 2024-12-20
Benutzen Sie den Promotions-Code "21651" um Ihren Promotions-Preis zu erhalten.
Artikelnummer. 11883813
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden.
Rückgaberichtlinie anzeigen
Beschreibung
Führen Sie alle Standard-PCR-Anwendungen mit der Thermo Scientific™ Fermentas DreamTaq™ DNA-Polymerase aus, einer verbesserten Taq DNA-Polymerase.
Im Vergleich zu herkömmlichen Taq-DNA-Polymerasen gewährleistet die DreamTaq-DNA-Polymerase eine höhere Sensitivität, längere PCR-Produkte und eine höhere Ausbeute. Die DreamTaq-DNA-Polymerase nutzt den gleichen Reaktionsaufbau und die gleichen Zyklusbedingungen wie herkömmliche Taq-DNA-Polymerasen. Eine umfassende Optimierung der Reaktionsbedingungen ist nicht erforderlich. Die Lieferung erfolgt mit optimiertem DreamTaq-Puffer, der 20 mmol MgCl2 enthält. Die DreamTaq-DNA-Polymerase erzeugt PCR-Produkte mit 3'-dA-Überhängen. dUTP wird nicht integriert.- Stabile Amplifikation mit minimaler Optimierung
- Hohe Erträge an PCR-Produkten
- Höhere Sensitivität im Vergleich zur herkömmlichen Taq-DNA-Polymerase
- Amplifikation von längeren Zielmolekülen bis zu 6 kb von genomischer DNA und bis zu 20 kb von viraler DNA
- Erzeugt 3'-dA-Überhänge
- Integrierte modifizierte Nukleotide
Definition der Aktivitätseinheit
- Eine Einheit des Enzyms katalysiert die Einbindung von 10 nmol Desoxythymidylat in eine Polynukleotid-Fraktion (adsorbiert auf DE-81) in 30 min bei 70 °C
- Die Enzymaktivität wird in folgender Mischung gemessen: 67 mM Tris-HCl (pH 8,8 bei 25 °C), 6,7 mM MgCl2, 1 mM 2-Mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0,1 mg/ml BSA, 0,75 mM aktivierte Kalbthymus-DNA, 0,2 mm eines jeden dNTP, 0,4 MBq/ml [3H]-dTTP
Lagerungspuffer
- Das Enzym wird geliefert in: 20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 100 mM KCl, Stabilisierungsmittel und 50 % (v/v) Glycerin
Qualitätskontrolle
- Das Fehlen von Endo-, Exodeoxyribonukleasen und Ribonukleasen wird durch geeignete Qualitätstests bestätigt; Funktionstest in der PCR
Hemmung und Inaktivierung
- Hemmer: Ionische Detergenzien (Desoxycholat, Sarkosyl und SDS) bei Konzentrationen über 0,06, 0,02 bzw. 0,01 % (1)
- Deaktiviert durch Phenol/Chloroform-Extraktion
Empfohlen für:
Routinemäßige PCR-Amplifikation von DNA-Fragmenten bis 6 kb; RT-PCR; Genotypisierung; Herstellung von PCR-Produkten für die TA-Klonierung
Spezifikation
| Enthält: • 5x 100 μl DreamTaq DNA-Polymerase (5 E/μl) • 10x 1,25 ml 10X DreamTaq Puffer (inkl. 20 mM MgCl2) Lagerung bei -20 °C. |
|
| DreamTaq DNA-Polymerase | |
| 5x 500 E (5 E/μl) | |
| Nein | |
| Eigenständig |
| Niedrig | |
| Standard | |
| 1 X | |
| 3'-A |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.