Thermo Scientific™ Biotin Chromogenic Detection Kit

Beschreibung

Das Biotin Chromogenic Detection Kit ist ein komfortables Mittel für den chromogenen Nachweis von biotinilierten Nukleinsäure-Sonden. Das Kit bietet reproduzierbar eine hohe Empfindlichkeit mit schwachem Hintergrund in Anwendungen wie zum Beispiel Southern Blotting, Northern Blotting, Dot- und Slot-Blotting sowie Screening von viralen Plaques und Bakterienkolonien. Die Biotinilisierung von DNA/RNA-Sonden wird häufig als sichere und komfortable Alternative zur radioaktiven Markierung verwendet. Biotin kann mithilfe verschiedener enzymatischer oder nichtenzymatischer Methoden und Mittel in Nukleinsäuren integriert werden, darunter das Biotin DecaLabel DNA Labeling Kit. 

Das Kit wurde dafür konzipiert, reproduzierbar eine hohe Empfindlichkeit mit schwachem Hintergrund in Anwendungen wie zum Beispiel Southern-, Northern-, Dot- und Slot-Blotting sowie Screening von viralen Plaques und Bakterienkolonien zu bieten. Die Biotinilisierung von DNA/RNA-Sonden wird häufig als sichere und komfortable Alternative zur radioaktiven Markierung verwendet. Biotin kann unter Verwendung von verschiedenen enzymatischen oder nichtenzymatischen Methoden einschließlich des Biotin-basierten DecaLabel DNA-Markierungs-Kit in Nukleinsäuren eingebaut werden. Biotinilierte Sonden werden mit an alkalische Phosphatase (AP) gekoppeltem Streptadivin nachgewiesen. Streptavidin-AP-Konjugate binden sich spezifisch und irreversibel an die Biotin-markierten Sonden. Die Sonden werden anschließend unter Verwendung eines chromogenen Substrats für alkalische Phosphatase BCIP/NBT visualisiert, wodurch ein lilablaues Präzipitat erzeugt wird. Für die Visualisierung ist deshalb kein Röntgenfilm oder andere spezielle Ausrüstung erforderlich (Abb. 1). Das chromogene Biotin-Nachweis-Kit umfasst Blocking-Reagenz und Blocking-Waschpuffer, die speziell zur Minimierung von Hintergrund konzipiert wurden, der oft beim Biotin-Nachweis mit herkömmlichen Systemen entsteht. Die positiv geladene SensiBlot Plus Nylonmembran ist eine empfohlene Komponente dieses Nachweis-Kits, da es die höchstmögliche Nachweisempfindlichkeit bei schwächstem Hintergrund gewährleistet.

• Hohe Nachweisempfindlichkeit – 0,03 pg homologe DNA in Dot-Blot-Hybridisierung mit Biotin-markierter Sonde
• Niedriger Hintergrund durch optimierte Wasch- und Blockierverfahren
• Niedriger Hintergrund durch optimierte Wasch- und Blockierverfahren
• Schnell und praktisch – Gebrauchsfertige Komponenten

Empfohlen für:

Southern, Northern, Dot/Slot Blots, Plaque- oder Kolonie-Screening.