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Amphotericin B, Streptomyces nodosus, Thermo Scientific Chemicals

Artikelnummer. 15454089
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Menge:
1 g

Beschreibung

Amphotericin B, CAS-Nr. 1397-89-3, ist ein Antimykotikum, das gegen Pilzinfektionen verwendet wird, die durch parasitische Protozoen der Gattung Leishmania verursacht werden.

Amphotericin B, antifungal activity has been used against leishmaniasis caused by protozoan parasites of the Leishmania genus. Amphotericin B trihydrate was observed to cause suppression of bone marrow progenitor cells and to induce Actinomycin D(CR001) sensitivity in drug resistant HELA cells in vitro.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Amphotericin B, antimykotische Aktivität wurde gegen Leishmaniose verwendet, die durch protozoische Parasiten der Gattung Leishmania verursacht wurde. Amphotericin B-Trihydrat wurde beobachtet, um die Unterdrückung von Knochenmarkvorläuferzellen zu verursachen und die Empfindlichkeit von Aktinomycin D(CR001) in arzneimittelresistenten HELA-Zellen in vitro zu induzieren.

Löslichkeit
Löslich in wässrigen Puffern bei pH 2.0 oder 11.0. Unlöslich bei pH 6.0 bis 7.0. Auch in DMSO oder DMF löslich

Hinweise
Nur für Forschungszwecke: Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke an Tieren und Menschen geeignet.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Chemische Identifikatoren

CAS 1397-89-3
Summenformel C47H73NO17
Molekulargewicht (g/mol) 924.09
MDL-Nummer MFCD00877763
InChI-Schlüssel APKFDSVGJQXUKY-ZNVUZQDLSA-N
PubChem CID 134129663
IUPAC-Name (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21Z,23Z,25Z,27Z,29Z,31Z,33R,35S,36R,37S)-33-{[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaen-36-Carbonsäure
SMILES C[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3O[C@@](O)(C[C@H](O)[C@H]3C(O)=O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C/C=C\C=C/C=C\C=C/C=C\C=C/2)[C@@H](O)[C@@H](N)[C@@H]1O

Spezifikation

Chemischer Name oder Material Amphotericin B
Typ Amphotericin B
Namenshinweis Streptomyces nodosus
Physikalische Form Pulver
Farbe Gelb
Menge 1 g
Empfindlichkeit Light and moisture sensitive
Beilstein 78342
Merck Index 14,585
Löslichkeitsinformationen Soluble in aqueous buffers at pH 2;0 or 11;0; Insoluble at pH 6;0-7;0; Also soluble in DMSO or DMF
Formelmasse 924.1
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