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Cytiva Amersham™ Megaprime™ DNA-Markierungssystem
Zur Markierung von DNA-Sonden für bestimmte Aktivitäten >1 x 109dpm/μg in 10 Minuten
735.00 CHF - 1264.00 CHF
Spezifikation
| Inhalt und Lagerung | -15°bis -30 °C |
|---|---|
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Membranhybridisierung |
| Produktcode | Marke | Produkttyp | Anzahl Reaktionen | Enthält | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Produktcode | Marke | Produkttyp | Anzahl Reaktionen | Enthält | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||
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10575155
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Cytiva
RPN1605 |
Megaprime DNA-Markierungssystem, dNTP (zur Verwendung mit radioaktiv markierten Nukleotiden) | 60 | Primerlösung 300 μl, Markierungspuffer dATP, dGTP und dTTP in Tris HCl pH 7.5, 2-Mercaptoethanol und MgCl240 μ 2l, Nucleotid-Lösungen dATP, CCTP, dGTP, dTTP in Tris HCl pH 8, 0.5 mM EDTA 240 μl, Reaktionspuffer A 10x konzentriert | N/A | ||||
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10175804
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Cytiva
RPN1607 |
Megaprime DNA-Markierungssystem, dCTP (zur Verwendung mit markiertem dCTP) | 60 | Primerlösung 300 μl, Markierungspuffer dATP, dGTP und dTTP in Tris HCl pH 7.5, 2-Mercaptoethanol und MgCl2 600 μl, Nucleotid-Lösungen dATP, CCTP, dGTP, dTTP in Tris HCl pH 8, 0.5 mM EDTA, Reaktionspuffer A 10x konzentriert | N/A | ||||
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10025174
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Cytiva
RPN1604 |
Megaprime DNA-Markierungssystem, dNTP (zur Verwendung mit radioaktiv markierten Nukleotiden) | 30 | Primerlösung 150 μl, Markierungspuffer dATP, dGTP und dTTP in Tris HCl pH 7.5, 2-Mercaptoethanol und MgCl120 μ 2l, Nucleotid-Lösungen dATP, CCTP, dGTP, dTTP in Tris HCl pH 8, 0.5 mM EDTA 120 μl, Reaktionspuffer A 10x konzentriert | N/A | ||||
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10714367
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Cytiva
RPN1606 |
Megaprime DNA-Markierungssystem, dCTP (zur Verwendung mit markiertem dCTP) | 30 | Primerlösung 150 μl, Markierungspuffer dATP, dGTP und dTTP in Tris HCl pH 7.5, 2-Mercaptoethanol und MgCl2 300 μl, Nucleotid-Lösungen dATP, CCTP, dGTP, dTTP in Tris HCl pH 8, 0.5 mM EDTA, Reaktionspuffer A 10x konzentriert | N/A | ||||
Beschreibung
Megaprime™ DNA-Kennzeichnungssysteme werden für die schnelle, Random-Prime-Kennzeichnung von nur 25 ng Substrat-DNA verwendet.
- Das System verfügt über ein geklontes Klenow-Fragment und zufällige Nonamer im Random-Prime-Kennzeichnungsverfahren
- Es ist nicht erforderlich, vor der Hybridisierung nicht inkorporierte Nukleotide zu entfernen
- Protokolle zur Kennzeichnung direkt von Agarose mit niedrigem Schmelzpunkt
Spezifikation
| -15°bis -30 °C | |
| Membranhybridisierung |
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