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Molecular Probes™ 5-(Aminomethyl)Fluorescein, Hydrochlorid
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Menge:
10 mg
Verpackung:
Je 1
Beschreibung
Das primäre aliphatische Amin 5-(Aminomethyl)fluorescein kann reversibel an Aldehyde und Ketone gekoppelt werden, um eine Schiff Base zu bilden, die durch Natriumborohydrid (NaBH) auf ein stabiles Amin-Derivat reduziert werden kann4) oder Natriumcyanoborhydrid (NaCNH3), um neue Sonden zu bilden. Carboxylsäuren von Proteinen und anderen wasserlöslichen Biopolymeren können in wässriger Lösung mit wasserlöslichen Carbodiimiden wie EDAC (E2247) an dieses Molekül gekoppelt werden.
Spezifikation
Spezifikation
CAS | 138588-53-1 |
Farbe | Orange-Gelb |
Verpackung | Je 1 |
Summenformel | C21H15NO5 |
Menge | 10 mg |
Synonym | 5-Aminomethyl-Fluorescein, 5-Aminomethyl-Fluorescein-Hydrochlorid, 5-amfl, 6-Aminomethyl-3 ',6'-dihydroxyspiro 2-Benzofuran-3,9'-xanthen-1-eins, 5'-Aminomethyl-3,6-dihydroxyspiro 9h-Xanthen-9,1‘ 3'h-Isobenzofuran-3'-eins, 5-Aminomethyl-3',6'-dihydroxy-3h-spiro Isobenzofuran-1,9'-xanthen-3-eins |
InChI-Schlüssel | FKQRDXNGJULUOJ-UHFFFAOYSA-N |
Molekulargewicht (g/mol) | 361.35 |
PubChem CID | 132166 |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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