Invitrogen™ 2'3'- Cyclic GAMP ELISA-Kit

Beschreibung

The 2',3'-Cyclic GAMP Competitive ELISA Kit quantitates 2',3'-cyclic GAMP in lysed cells and tissue, tissue culture media, and EDTA plasma.|Principle of the method: The 2',3'-Cyclic GAMP Competitive ELISA research-use-only kit is designed to quantitatively measure 2',3'-cyclic GAMP independent of species. A 2',3'-cyclic GAMP standard is provided to generate a standard curve for the assay and all samples are read off a user-generated standard curve. Standards or diluted samples are pipetted into a clear microtiter plate coated with anti-rabbit IgG antibodies. Anti-rabbit 2',3'-cyclic GAMP antibodies and 2',3'-cyclic GAMP-peroxidase conjugate is added to the wells. The 2',3'-cyclic GAMP-peroxidase conjugate and any 2',3'-cyclic GAMP in the sample will compete to bind to the anti-rabbit 2',3'-cyclic GAMP antibodies. After incubation, the plate is washed and substrate is added. The substrate reacts with the bound 2',3'-cyclic GAMP-peroxidase conjugate. After a 30 min incubation, the reaction is stopped and the intensity of the generated color is detected in a microtiter plate reader at 450 nm. The intensity of the generated color corresponds inversely to the amount of 2',3'-cyclic GAMP present in the sample.|Rigorous validation: Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

Die zyklische GMP-AMP (cGAMP)-Synthase (CGAs) ist eine Nukleotidyltransferase, die im Cytosol liegt und als zytosolischer DNA-Sensor dient, um fremde DNA aus mikrobiellen Krankheitserregern als Teil der angeborenen Immunantwort zu erkennen.Nach der Bindung an die zytosolische DNA produziert CGAs den zyklischen Dinukleotid-Sekundärbotenstoff cGAMP, der den Stimulator von Interferon-Genen (STING) aktiviert und so zur Aktivierung des Typ-I-Interferon-Signalwegs (IFN) führt.Fibroblasten, Makrophagen und dendritische Zellen, die aus CGAs-Knockout-Mäusen (CGAs-/-Mäusen) isoliert werden, produzieren nach DNA-Transfektion oder DNA-Virusinfektion in vitro keine Typ-I-IFNs.Ebenso können Zellen, die eine Frame-Shift-Mutation auf dem CGAs-Locus enthalten, keine Immunantwort auf HIV und andere Retroviren hervorbringen.CGAs-/- Mäuse, die mit Herpes-Simplex-Virus 1 (HSV-1) infiziert sind, haben in vivo niedrigere IFN-α- und IFN-β-Spiegel, kürzere Überlebenszeiten und höhere Post-mortem-Spiegel von HSV-1 im Gehirn.